CD42d激活剂

常见的CD42d激活剂包括但不限于人血浆凝血酶（CAS 9002-04-4）、腺苷-5'-二磷酸（游离酸，CAS 58-64-0）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4、花生四烯酸（20:4，n-6）CAS 506-32-1和U-46619 CAS 56985-40-1。

CD42d 激活剂包括一系列间接调节 CD42d 活性的化合物，主要是通过它们对血小板活化和聚集途径的影响。这些激活剂包括血小板功能的激动剂和拮抗剂，每种激活剂都在调节 CD42d 运行的生理环境中发挥作用。胶原蛋白、凝血酶、ADP、肾上腺素和花生四烯酸等化合物会刺激血小板活化和聚集，CD42d 也参与了这一过程。这些化合物的活化可增强聚集反应，从而可能增加 CD42d 在血小板信号转导中的活化或功能。同样，血栓素 A2 类似物 U46619 和利斯托西汀可直接刺激血小板聚集，从而影响 CD42d 的功能。

另一方面，前列环素类似物伊洛前列素和一氧化氮供体等可调节血小板功能的化合物提供了影响 CD42d 活性的间接途径。蛋白酶激活受体的激动剂（如 SFLLRN 和 AYPGKF）可激活血小板内的特定通路，从而影响 CD42d 的功能。阿司匹林通过抑制血栓素 A2，是调节血小板功能可间接影响 CD42d 激活状态的一个独特案例。这些化合物通过对血小板生理学的不同作用，创造了增强或调节 CD42d 在凝血酶诱导的血小板聚集和其他相关过程中的作用的条件。这突显了血小板中各种信号分子和途径之间复杂的相互作用。