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U-46619是一种前列腺素H2类似物,已被证明是血小板凝血烷A2的强效激动剂,也可能导致冠状动脉收缩。据报道,U-46619可抑制富含血小板的血浆聚集。机制研究表明,U-46619与假定的人类血小板TXA2R/PGH2受体结合。一旦结合,U-46619会激活TXA2Rs并抑制海马去甲肾上腺素的释放。U-46619表现出与血小板凝血烷A2相似的特性,导致血小板形状改变和聚集,以及血管平滑肌收缩。U-46619也称为9,11-二去氧-9α,11α-甲氧基环氧-5Z,13E-前列二烯-1-酸、9,11-二去氧-9α,11α-甲氧基环氧前列腺素F2α和9,11-二去氧-9α,11α-甲氧基环氧PGF2α。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
U-46619, 1 mg | sc-201242 | 1 mg | RMB2708.00 | |||
U-46619, 10 mg | sc-201242A | 10 mg | RMB14385.00 |