CD16-B激活剂
常见的 CD16-B 激活剂包括但不限于 Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、PGE2 CAS 363-24-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 Piceatannol CAS 10083-24-6。
CD16-B 激活剂是一组通过各种细胞内信号通路增强 CD16-B 蛋白功能活性的化学物质。例如，双吲哚马来酰亚胺（Bisindolylmaleimide）作为蛋白激酶 C 的选择性抑制剂，可阻碍与磷酸化相关的 CD16-B 下调，从而维持其活性水平。同样，佛司可林（Forskolin）通过增加细胞内 cAMP 的作用，可通过 PKA 依赖性机制增强 CD16-B 的功能，从而确保对配体结合的反应增强。前列腺素 E2 与 EP4 受体结合后会激活下游的 PI3K/Akt 通路，从而稳定和激活 CD16-B，阻碍其内化和降解。钙离子拮抗剂 Ionomycin 可提高细胞内钙水平，通过模拟钙依赖途径的激活间接促进 CD16-B 的活性。此外，Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，也能提高细胞膜钙水平，从而增强 CD16-B 信号传导。
针对参与 CD16-B 信号调节的特定激酶的化合物进一步影响了 CD16-B 信号的调节。Piceatannol 和 U0126 可分别抑制 Syk 激酶和 MEK1/2，从而消除对 CD16-B 的负调控，使其信号反应上调。Bryostatin 1 是 PKC 的调节剂，它通过改变磷酸化模式而不引发下调，从而独特地延长了 CD16-B 的激活。SB 203580 和 PD98059 都是 MAPK 通路中的抑制剂，可解除对 CD16-B 信号的抑制，从而促进其活性。二丁烯酰-cAMP 通过模拟 cAMP 升高的效应，激活了 PKA，进而增强了 CD16-B 信号。最后，LY294002 在抑制 PI3K 的同时，还破坏了负反馈环路，导致 CD16-B 活性的净增加。所有这些化合物通过不同的生化途径协同作用，增强了 CD16-B 的功能活性，展示了细胞内信号转导和调控的复杂性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺是一种强效的选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。通过抑制 PKC，它可以阻止 CD16-B 的磷酸化和随后的下调。这导致 CD16-B 的活性增强，因为它仍处于有利于结合免疫复合物的状态。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2（PGE2）与EP4受体结合，进而激活下游信号级联，如PI3K/Akt途径。这种激活可以防止CD16-B的内化和降解，从而促进其稳定和激活。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 升高可通过 PKA 依赖性信号通路增强 CD16-B 的功能活性，导致其对配体的亲和力和/或渴求度提高。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子水平。这种升高可以模拟信号传导事件，从而激活增强CD16-B表面表达和功能的通路，促进其在免疫复合物结合中的作用。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
白皮杉醇抑制Syk激酶，后者参与CD16-B信号的负调控。抑制Syk可以缓解其抑制作用，从而增强CD16-B介导的信号。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，能够增加细胞质钙水平，与离子霉素的作用类似。它能够增强信号通路，从而上调CD16-B的功能，促进其在免疫反应中的活性。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1是一种PKC调节剂，可通过改变CD16-B信号级联中相关蛋白的磷酸化状态来延长其激活时间，从而增强其活性，而不会像PKC激活剂那样导致其活性下降。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过阻断MAPK通路中的负调控元件间接增强CD16-B的活性，从而允许CD16-B信号不受阻碍地传递。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种能够渗透细胞膜的环磷酸腺苷类似物，能够模拟细胞内环磷酸腺苷水平升高的效果。通过这种方式，它可以激活蛋白激酶A（PKA），并通过磷酸化反应增强CD16-B信号传导，从而提高其在免疫过程中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，它可以通过干扰通常抑制CD16-B活性的负反馈机制来增强CD16-B信号。通过抑制PI3K，LY294002可以导致细胞中的补偿性反应，从而激活CD16-B。 | ||||||