CCDC61激活剂

氯化锂通过影响已知的负调控因子 GSK-3β来激活 CCDC61。它能抑制 GSK-3β，防止 CCDC61 降解并促进其稳定性。这将增强微管结合活性和中心粒组装。

佛司可林刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA，从而正向调节 CCDC61 的表达。这种上调会增强相同蛋白结合活性，从而促进中心极卫星和纤毛基底体的功能。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可间接激活CCDC61。通过抑制p38 MAPK通路，它可下调负调控因子，从而增加CCDC61的表达。这有助于形成中心粒远端附属物和纺锤体组装。

BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的激活，影响 CCDC61 的表达。NF-κB 活性降低会改变下游靶标，间接上调 CCDC61。这影响了相同蛋白结合活性和微管结合活性，而这对中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装至关重要。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可诱导 CCDC61 启动子区域的低甲基化。这种去甲基化会对 CCDC61 基因的表达产生积极影响，增强对中心极卫星和纤毛基底体功能至关重要的相同蛋白结合和微管结合活性。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过促进组蛋白乙酰化来表观激活 CCDC61。这种修饰促进了染色质的可及性，从而增加了表达。相同蛋白结合活性的增强有助于中心粒近端附属物的形成。

PI3K 抑制剂 LY294002 可间接上调 CCDC61。通过抑制 PI3K/Akt 信号传导，它可以影响下游靶点，对 CCDC61 的表达产生积极影响。这可增强相同蛋白结合活性，对心极卫星和纤毛基底体功能至关重要。

维甲酸是一种维生素 A 衍生物，可通过维甲酸受体调节 CCDC61 的表达。这些受体的激活会导致 CCDC61 转录增加，对相同蛋白结合活性和微管结合活性产生积极影响，而微管结合活性对中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装至关重要。

A769662是一种AMPK激活剂，通过激活AMPK间接上调CCDC61。这会对下游靶标产生积极影响，增强CCDC61的表达并促进中心粒远端附属物的形成。

JNK 抑制剂 SP600125 可通过抑制 JNK 信号转导间接激活 CCDC61。抑制 JNK 会对 CCDC61 的表达产生积极影响，促进相同蛋白结合活性和微管结合活性，这对中心极卫星和纤毛基底体功能至关重要。