CCDC61 抑制因子

常见的 CCDC61 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 31430-18-9、长春花碱 CAS 865-21-4 和 Griseofulvin CAS 126-07-8。

CCDC61 抑制剂包括一系列直接或间接影响其相同蛋白结合、微管结合、中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装功能的化合物。秋水仙碱是一种直接抑制剂，它能破坏微管结合，影响 CCDC61 在中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装中的作用。紫杉醇虽然是间接抑制剂，但它能稳定微管，影响 CCDC61 与微管的结合并影响中心粒的组装。直接抑制剂 Nocodazole 可使微管解聚，破坏 CCDC61 的微管结合活性并影响中心粒的组装。长春新碱通过破坏微管动力学间接抑制 CCDC61，影响中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装。Griseofulvin 作为一种直接抑制剂，通过抑制微管的形成，影响 CCDC61 在中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装中的作用。Colcemid 通过阻止微管聚合间接抑制 CCDC61，影响其微管结合活性并影响中心粒组装。Epothilone B 直接促进微管稳定，破坏 CCDC61 的微管结合，影响中心粒组装。鬼臼毒素（Podophyllotoxin）虽然是间接的，但会破坏微管动力学，影响 CCDC61 的微管结合，并影响中心粒的组装。

长春瑞滨是一种直接抑制剂，它干扰微管动力学，破坏 CCDC61 在中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装中的作用。多西他赛通过促进微管稳定间接发挥作用，影响 CCDC61 的微管结合并影响中心粒组装。长春氟宁（Vinflunine）直接破坏微管动力学，影响 CCDC61 的微管结合并影响中心粒组装。噻苯咪唑通过干扰微管聚合间接抑制 CCDC61，影响其微管结合活性并影响中心粒组装。这些抑制剂共同有助于我们了解 CCDC61 在细胞过程中的复杂作用，并为进一步研究其在细胞组织和分裂中的功能和影响提供了潜在的途径。CCDC61 抑制剂为研究与相同蛋白结合、微管结合、中心粒组装和有丝分裂纺锤体组装相关的调控机制提供了一个宝贵的框架。