众所周知,环己亚胺和雷帕霉素等 CCDC43 抑制剂化合物会减少整体蛋白质合成,从而导致 CCDC43 蛋白水平下降。brefeldin A、莫能菌素和nocodazole等抑制剂会破坏细胞内的运输途径,从而可能影响CCDC43在细胞内的运输和定位。
包括 MG132 和氯喹在内的其他分子会影响蛋白质的稳定性和降解途径,从而可能改变 CCDC43 的周转率。U18666A 和甲伐他汀等药物会破坏胆固醇代谢和运输,从而可能影响 CCDC43 所在的细胞区室和膜微域或其正常功能所需的细胞区室和膜微域。此外,2-脱氧-D-葡萄糖和妥尼霉素等化合物会分别干扰糖酵解和蛋白质糖基化等基本过程。如果 CCDC43 的稳定性或活性依赖于糖基化,那么曲奈霉素可能会对其功能产生影响。此外,thapsigargin 通过影响钙稳态,可能会影响涉及 CCDC43 的信号通路或细胞事件。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰蛋白质伸长过程中的易位步骤来抑制蛋白质合成,从而间接降低 CCDC43 的水平。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制蛋白质 ADP- 核糖基化因子的交换来破坏蛋白质转运,可能会影响 CCDC43 的转运。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种羧基离子拮抗剂,可通过改变 pH 值破坏细胞内蛋白的转运,可能会影响 CCDC43 的定位。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可导致蛋白质合成减少,并降低 CCDC43 等蛋白质的表达水平。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加降解目标蛋白的水平,从而可能影响 CCDC43 的稳定性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
提高细胞内囊泡的 pH 值,这会破坏内体贩运和 CCDC43 可能参与的过程。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
抑制细胞内胆固醇转运,这可能会影响 CCDC43 定位或发挥作用的膜域。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种抑制糖酵解的葡萄糖类似物,可能会影响细胞能量状态和涉及 CCDC43 的途径。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
阻断 N-连接的糖基化,可能会破坏蛋白质的折叠和稳定性,如果 CCDC43 被糖基化,则会对其产生影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),可能影响与 CCDC43 功能相关的钙稳态。 |