CCDC152 抑制因子
常见的 CCDC152 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
作为 CCDC152 抑制剂的化学物质通过靶向被认为涉及或影响 CCDC152 蛋白的途径发挥作用。虽然 CCDC152 的生物学作用尚未得到定性，但作为磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂的 Wortmannin 和 LY294002 等化合物可能会通过影响经常参与蛋白质-蛋白质相互作用和细胞信号转导的 PI3K 相关途径来间接调节 CCDC152。同样，靶向 MAPK 家族成员的抑制剂，如 SB203580（p38 MAPK 抑制剂）、SP600125（JNK 抑制剂）和 PD98059（MEK 抑制剂）也会影响 CCDC152，因为该蛋白是控制无数细胞活动的级联的一部分。
此外，雷帕霉素和硼替佐米等化学物质分别作用于与 mTOR 信号转导和蛋白质降解相关的高度保守的细胞通路。CCDC152 参与了这些过程，因此这些抑制剂会影响其活性。极光激酶抑制剂（如 ZM-447439 和 Alisertib）也会影响 CCDC152，因为它与细胞分裂或染色体活动有关。刺猬蛋白通路抑制剂（如 Cyclopamine 和 Vismodegib）可能会影响 CCDC152，因为它在受刺猬蛋白信号调控的发育或细胞分化过程中发挥作用。这些抑制剂通过作用于这些重要通路，可作为间接调节 CCDC152 功能的工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过作用于 PI3K 亚基 p110 来阻碍磷脂酰肌醇 3- 激酶途径。如果 CCDC152 直接或间接与 PI3K 信号元件相互作用，Wortmannin 可通过阻碍该途径的效率来抑制 CCDC152 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002专门抑制PI3K，作用于该酶的ATP结合位点。如果CCDC152与PI3K至关重要的信号传导过程有关，则LY294002可通过抑制下游信号传导来降低该蛋白的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK，后者是ERK的上游调节因子。如果CCDC152的功能受Ras-Raf-MEK-ERK通路的影响，PD98059可以阻断信号传导所需的磷酸化步骤，从而抑制CCDC152在这些通路中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580通过阻断ATP结合来抑制p38 MAPK。如果CCDC152参与炎症和细胞分化中必不可少的p38 MAPK通路，则SB203580可通过在激酶水平阻断该通路来损害CCDC152的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可抑制c-Jun N-末端激酶通路。如果CCDC152与JNK调节的细胞过程（如细胞凋亡）有关，则SP600125可通过抑制JNK通路从而抑制CCDC152活性，起到间接抑制剂的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与结合到 mTORC1 的 FKBP12 形成复合物来抑制 mTOR。如果 CCDC152 是受 mTOR 影响的过程（如自噬和细胞增殖）的一部分，雷帕霉素可通过抑制 mTOR 途径来影响 CCDC152。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环孢菌素通过与平滑肌（SMO）结合来抑制Hedgehog通路。如果CCDC152参与Hedgehog信号传导，而Hedgehog信号传导对于细胞分化至关重要，那么环孢菌素可以通过抵消SMO对该通路的影响来抑制其功能。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib还能通过靶向Smoothened（SMO）抑制Hedgehog通路。与Cyclopamine一样，如果CCDC152在该通路中起作用，Vismodegib可以通过阻断SMO来抑制其活性，从而阻止下游信号转导。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素标记蛋白降解。如果CCDC152的稳定性或活性受到蛋白酶体降解的影响，硼替佐米可通过阻碍蛋白质降解机制间接影响其稳定性或活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439 可抑制极光激酶，尤其是极光 A 和极光 B。如果 CCDC152 在染色体排列或纺锤体组装等细胞事件中发挥作用，而这些功能通常由极光激酶调控，那么 ZM-447439 就可以通过使这些激酶丧失活性及其下游效应而成为一种间接抑制剂。 | ||||||