CCDC108 的化学抑制剂采用各种分子机制来破坏该蛋白质活性所必需的信号通路和细胞过程。Wortmannin 和 LY294002 是以磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)为靶点的化学物质,PI3K 是一组参与细胞功能(如生长、增殖、分化、运动和存活)的酶。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以阻碍可能调控 CCDC108 的下游信号传导,从而导致其功能活性降低。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,Go6983 是一种广谱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,而 Chelerythrine 和 Bisindolylmaleimide I 则是更具特异性的 PKC 抑制剂,它们会干扰对蛋白质功能至关重要的磷酸化事件。如果 CCDC108 的活性取决于这种激酶介导的修饰,那么这些抑制剂的存在就会大大降低其功能。
其他抑制剂作用于可能影响 CCDC108 的细胞信号传导的不同方面。U73122 可抑制磷脂酶 C(PLC),从而改变二酰甘油和三磷酸肌醇的生成,这些第二信使参与了许多蛋白质的调控,可能也包括 CCDC108。MAP 激酶通路抑制剂(如 PD98059、SB203580 和 SP600125)分别针对不同的激酶--MEK、p38 MAP 激酶和 JNK。通过阻断这些激酶,抑制剂可以破坏 CCDC108 可能依赖的信号级联。ROCK抑制剂Y-27632可能会损害细胞骨架组织和细胞运动过程,而这些过程有时对某些蛋白质的正常功能至关重要。同样,抑制 Rac1 GTPase 的 NSC23766 也会破坏肌动蛋白细胞骨架的重新排列,如果 CCDC108 依赖于这种细胞动力学,它的活性就有可能受到影响。每种化学物质都能通过其独特的作用模式对 CCDC108 起到抑制作用,这反映出支配其活性的信号通路网络十分复杂。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。由于 CCDC108 参与了可能受 PI3K 信号调控的细胞过程,抑制 PI3K 可导致 CCDC108 的下游活性降低,原因是 CCDC108 功能所必需的细胞内信号传导和贩运途径发生了改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
与沃曼宁类似,LY294002是另一种PI3K化学抑制剂。通过抑制PI3K,LY294002会破坏下游信号通路,而下游信号通路是CCDC108正常运作所必需的,因此会导致CCDC108的功能受到抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。作为其功能的一部分,CCDC108 可能会与依赖激酶的信号通路相互作用。通过广泛抑制这些激酶,staurosporine 可破坏这些途径,从而可能导致 CCDC108 本身或其相互作用伙伴的磷酸化状态发生改变,从而降低 CCDC108 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983是一种广谱蛋白激酶C(PKC)抑制剂。如果CCDC108的功能直接或间接依赖于PKC,Go6983可以通过破坏PKC介导的信号传导来抑制这种蛋白,而PKC信号传导对于CCDC108在细胞中的作用至关重要。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是另一种PKC抑制剂。通过抑制PKC,chelerythrine可破坏CCDC108功能所需的信号通路,从而抑制其功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性 PKC 抑制剂。它通过阻断可能参与 CCDC108 调节和功能的 PKC 介导的途径来抑制 CCDC108。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种促分裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,是MAPK/ERK通路的一部分。如果CCDC108的功能与MAPK/ERK通路有关,PD98059将通过阻断其活性所需的信号来抑制这种蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。CCDC108可能依赖p38 MAP激酶信号发挥作用。通过抑制p38 MAP激酶,SB203580可以阻断CCDC108活性所需的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)抑制剂。它可以通过阻断对 CCDC108 的运作至关重要的 JNK 信号通路来抑制 CCDC108。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。通过抑制ROCK,Y-27632可以破坏细胞骨架组织和细胞运动过程,而这对CCDC108的功能至关重要。 |