casein kinase Iδ 抑制因子

常见的酪蛋白激酶Iδ抑制剂包括但不限于IC261（CAS 186611-52-9）、N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺（CAS 120615-25-0 、PF 670462 CAS 950912-80-8、CKI-7 二盐酸盐 CAS 1177141-67-1 和 TBB CAS 17374-26-4。

CKIδ抑制剂属于一类独特的化合物，它们与酪蛋白激酶Iδ（CKIδ）酶相互作用并调节其活性。CKIδ酶是酪蛋白激酶家族的一员，这个家族是一组丝氨酸/苏氨酸激酶，在包括信号传导、昼夜节律调节和细胞周期进程等各种细胞过程发挥关键作用。特别是，CKIδ因其参与影响关键蛋白活性的磷酸化事件而被确定为这些过程的重要调节者。

CKIδ抑制剂被设计成特异性靶向CKIδ酶的活性位点，从而阻碍其磷酸化底物蛋白的能力。在结构上，CKIδ抑制剂通常具有一个与酶结合口袋相互作用的核心骨架，允许建立特定的氢键、疏水相互作用和静电相互作用。这些化合物被设计成竞争性地结合CKIδ的ATP结合位点，破坏ATP介导的磷酸化过程。

CKIδ活性的抑制可以对其底物影响的细胞过程产生下游效应，改变昼夜节律、细胞分裂和其他依赖于CKIδ介导磷酸化的途径。CKIδ抑制剂的设计和开发基于对酶的结构、功能和底物特异性的深入理解，这有助于优化化合物的选择性抑制。

总之，CKIδ抑制剂代表了一类通过靶向ATP结合位点来阻碍酪蛋白激酶Iδ酶活性的化合物。这些抑制剂通过干扰酶的磷酸化活性，影响在多种细胞过程中起关键作用的磷酸化活动。这些抑制剂的结构设计根植于对酶活性位点及其与底物相互作用的全面理解。