Casein kinase Iα抑制剂属于一个重要的化学类别,其特点是能够选择性地靶向并调节酪蛋白激酶Iα(CKIα)的活性。CKIα是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在调节多种细胞过程(包括信号传导、细胞分裂、昼夜节律和基因表达)中起着至关重要的作用。这个化学类别中的抑制剂被设计用来与CKIα的活性位点相互作用,从而阻碍其酶功能并中断下游信号级联反应。
在结构上,酪蛋白激酶Iα抑制剂通常具有一个异环核心骨架,这个骨架经过精心优化以适应酶的结合位点。这使得抑制剂能够与活性位点内的关键残基形成有利的相互作用,如氢键、范德华力和疏水相互作用。抑制剂的化学多样性源于对这个核心骨架的修饰,使研究人员能够微调化合物的效力、选择性和药代动力学特性。这些抑制剂通常通过有机化学技术合成,其三维结构通过X射线晶体学或其他光谱方法确定。此外,计算建模在预测抑制剂与CKIα之间的相互作用中起着关键作用,促进了新化合物的理性设计,以增强其亲和力和特异性。
酪蛋白激酶Iα抑制剂的重要性在于它们能够解析和阐明CKIα调控的复杂细胞通路。通过扰乱CKIα的活性,研究人员可以深入了解这种激酶在各种生理和病理过程中所起的具体作用。此外,这些抑制剂作为宝贵的工具,有助于理解CKIα的底物特异性及其与其他细胞成分的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
作为一种常用的 CKIα 抑制剂,CKI-7 能与 ATP 竞争抑制 CKIα 的活性,从而帮助研究人员研究其在细胞过程中的作用。 | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6058.00 | 6 | |
这种抑制剂靶向 CKIα 和 CKIε 同工酶,通过与 CKIα 的 ATP 结合位点结合阻断其激酶活性。 | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | ¥1941.00 ¥5551.00 | ||
PF-4800567 是一种强效的选择性 CKIα 抑制剂,能与 ATP 竞争,通过破坏信号通路显示出抗癌潜力。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | ¥1094.00 | 6 | |
作为一种选择性 CKIα 抑制剂,D4476 与 ATP 竞争,有助于研究 CKIα 参与细胞过程的情况。 | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8935.00 | 9 | |
这种化合物通过与 CKIα 的激酶结构域结合,选择性地抑制 CKIα,阻断其酶活性。 | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | ¥1546.00 | 11 | |
IC261 可阻止 CKIα 介导的底物磷酸化,有望用于癌症治疗。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
PHA-793887 具有抗癌特性,可通过抑制 CKIα 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | ¥3159.00 ¥3610.00 | 5 | |
与 CKI-7 类似,这种形式通过靶向其 ATP 结合位点来抑制 CKIα 的活性。 | ||||||
PF-4800567 Hydrochloride | 1391052-28-0 | sc-477581 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
它是 PF-4800567 的一种盐形式,对 CKIα 及其下游通路具有抑制活性。 |