蛋白质CARP,也被称为心脏锚蛋白重复蛋白,主要存在于心脏和骨骼肌组织中,在肌肉的发育、功能和调节中起着重要作用。CARP属于含有锚蛋白重复结构域的蛋白质家族,包含多个锚蛋白重复结构,这些结构参与蛋白质-蛋白质相互作用和信号传导。从功能上看,CARP涉及多种细胞过程,包括肌原纤维生成、肌节组织和肌肉特异性基因的转录调控。它作为肌肉细胞生长和分化的调节因子,有助于维持肌肉结构和功能。此外,CARP还与病理性刺激引起的心脏肥大和重塑有关,突显了其在心脏生理和病理中的重要性。
抑制CARP通常涉及靶向其蛋白质-蛋白质相互作用或调节其表达水平以破坏其功能。一种常见的抑制机制是通过使用小分子抑制剂或RNA干扰技术来干扰CARP与其结合伙伴或转录调节因子的相互作用。通过阻止这些相互作用,可以有效地抑制由CARP调控的下游信号通路和细胞过程。此外,通过调节上游信号通路或调控CARP表达的转录因子,也可以实现对CARP的抑制,从而减少其在细胞内的丰度或活性。总体而言,抑制CARP代表了一种缓解与异常肌肉重塑和功能障碍相关的病理状况的策略,特别是在心脏疾病和骨骼肌疾病的背景下。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过特异性靶向 p38 MAP 激酶,它可以调节 MAPK 信号通路,间接影响 CARP。抑制 p38 MAP 激酶会破坏有助于 CARP 调节的下游事件,从而为控制细胞内的 CARP 活性提供了一种间接手段。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)选择性抑制剂。它对 JNK 的作用会影响 JNK 信号通路,间接影响 CARP。抑制 JNK 会破坏调控 CARP 表达的细胞过程,从而提供一种间接调节细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3Ks)的强效抑制剂。通过对 PI3K 的作用,它影响 PI3K/Akt 信号通路,间接影响 CARP。对这一途径的调节改变了有助于调控 CARP 的细胞过程,提供了一种间接控制细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1 的选择性抑制剂,MEK1 是 MAPK/ERK 信号通路中的一种激酶。通过抑制 MEK1,它可以破坏 MAPK 通路,从而间接影响 CARP。抑制 MEK1 会改变有助于 CARP 调节的下游事件,从而提供一种间接控制细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制 PI3K,它可以影响 PI3K/Akt 信号通路,间接影响 CARP。该通路的中断会改变有助于调控 CARP 的细胞过程,从而为调控细胞内的 CARP 活性提供了一种间接手段。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 是 TGF-β 受体 I(ALK5)的选择性抑制剂。通过抑制 ALK5,它可以破坏 TGF-β 信号通路,间接影响 CARP。ALK5 的抑制改变了有助于 CARP 调节的下游事件,提供了一种间接控制细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥8507.00 | 8 | |
GSK650394 是 p38α MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38α MAP 激酶,它可以调节 MAPK 信号通路,间接影响 CARP。该通路的中断会改变有助于 CARP 调节的下游事件,从而提供一种间接调节细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制核因子-kappa B(NF-κB)通路。通过靶向 NF-κB,它可调节间接影响 CARP 的下游事件。抑制 NF-κB 会破坏有助于 CARP 调节的细胞过程,从而提供一种间接控制细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
BIX02188 是 MAPK 信号通路中 MEK5 的选择性抑制剂。通过抑制 MEK5,它可以破坏 MAPK 通路,从而间接影响 CARP。抑制 MEK5 会改变有助于 CARP 调节的下游事件,从而提供一种间接控制细胞内 CARP 活性的方法。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870 是 p90 核糖体 S6 激酶(RSK)的选择性抑制剂。通过抑制 RSK,它可以调节 MAPK/RSK 通路,间接影响 CARP。该通路的中断会改变有助于 CARP 调节的下游事件,从而提供一种间接调节细胞内 CARP 活性的方法。 |