CaBP7 抑制因子

常见的CaBP7抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、诺考达唑（CAS 31430-18-9）和拉曲库铵A（CAS 76343-3）。CAS 20350-15-6、Nocodazole CAS 31430-18-9和Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6。

CaBP7 是一种钙结合蛋白，它通过与 PI4KB 相互作用并抑制其活性来负向调节高尔基体到质膜的转运。要抑制 CaBP7，可以使用几种化学物质。Wortmannin 能不可逆地与 PI4KB 的活性位点结合，阻止其活性并抑制 CaBP7 的功能。LY 294002 是 PI4KB 下游效应物 PI3K 的选择性抑制剂，通过与 ATP 竞争 PI3K 的 ATP 结合位点间接抑制 CaBP7。Brefeldin A 和 Nocodazole 会破坏高尔基体和囊泡的贩运，通过破坏整个贩运途径间接抑制 CaBP7。Latrunculin A、Latrunculia magnifica 可抑制肌动蛋白聚合，破坏肌动蛋白细胞骨架和囊泡贩运。BAPTA/AM 和 Thapsigargin 可降低细胞内钙水平，间接抑制 CaBP7，而 CaBP7 的活性需要钙结合。U-73122 可抑制磷脂酶 C，间接抑制受钙信号调节的 CaBP7。2-APB 和 EGTA 可分别降低细胞外和细胞内的钙水平，间接抑制 CaBP7。环噻唑啉酸抑制 SERCA 泵，耗尽细胞内钙储存并抑制 CaBP7。妥尼霉素会破坏蛋白质的折叠和运输，间接抑制 CaBP7 从高尔基体到质膜的运输。

被称为 CaBP7 抑制剂的一类化学物质通过干扰 CaBP7 和 PI4KB 之间的相互作用来调节高尔基体到质膜的转运。这些抑制剂通过各种机制发挥作用，包括直接抑制 PI4KB 的活性、破坏囊泡贩运途径、调节钙信号以及干扰蛋白质折叠和贩运过程。Wortmannin 和 LY 294002 直接以 PI4KB 为靶标，阻止其活性，进而抑制 CaBP7 的功能。Brefeldin A 和 Nocodazole 通过阻止 CaBP7 与 PI4KB 之间的相互作用，破坏了整个高尔基体到质膜的转运途径，从而间接抑制了 CaBP7。Latrunculin A、Latrunculia magnifica 会破坏肌动蛋白聚合，导致囊泡贩运受到抑制，并间接抑制 CaBP7。BAPTA/AM、Thapsigargin、U-73122、2-APB、EGTA、Cyclopiazonic acid 和 Tunicamycin 都会干扰钙信号转导或蛋白质折叠/贩运过程，通过破坏 CaBP7 功能所需的细胞过程间接抑制 CaBP7。总之，这些 CaBP7 抑制剂为研究高尔基体到质膜的转运调控以及 CaBP7 在这一过程中的作用提供了宝贵的工具。