C6orf65 激活剂是一系列化学化合物,可通过不同的信号通路促进 C6orf65 功能活性的增强。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 起作用,而 cAMP 可激活蛋白激酶 A (PKA),并可能导致与 C6orf65 相互作用的蛋白质磷酸化,从而间接增强 C6orf65 的活性。同样,PMA 作为一种 PKC 激活剂,有可能通过磷酸化调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用来影响 C6orf65 的功能。生物活性脂质鞘氨醇-1-磷酸也可能与 C6orf65 的受体结合,启动影响蛋白质活性的信号级联,从而在激活 C6orf65 的过程中发挥作用。钙通量调节剂(如 A23187 和 Thapsigargin)可增加细胞内的钙含量,从而激活钙依赖性激酶和磷酸酶,从而可能增强 C6orf65 的活性。
葡萄糖激酶(GK)激活剂由多种化合物组成,可通过各种生化机制增强酶的活性。葡萄糖、1-磷酸果糖和 6-磷酸果糖等底物和异位调节剂可提高葡萄糖激酶对葡萄糖的亲和力并促进其磷酸化作用(糖酵解和糖原合成的关键步骤),从而直接提高葡萄糖激酶的催化效率。同样,山梨醇和葡萄糖胺也能间接提高 GK 的活性;山梨醇通过转化为果糖来增加细胞内葡萄糖的供应量,而葡萄糖胺则通过己糖胺生物合成途径来提高 6-磷酸果糖的产量。甘油醛通过增加可能会异位刺激 GK 的糖酵解中间产物的水平,进一步促进这种激活。此外,AICAR 对 AMPK 的激活会导致一些靶点发生磷酸化,从而改变葡萄糖代谢,有利于涉及 GK 磷酸化活性的途径。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂,可防止cAMP降解。较高的cAMP水平可激活蛋白激酶A(PKA),后者可磷酸化底物并调节C6orf65的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂,可使可能与 C6orf65 形成复合物的蛋白质磷酸化,从而可能通过改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用来增强 C6orf65 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质,可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,可能导致下游信号事件,通过改变膜动力学或信号级联来增强 C6orf65 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂,可提高细胞内钙水平,从而激活钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶,从而调节 C6orf65 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,从而可能激活钙依赖性信号通路,间接增强 C6orf65 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可改变AKT信号,从而通过下游信号通路的变化间接影响C6orf65的活性,进而影响C6orf65所涉及的细胞过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可能会改变 MAPK/ERK 通路的信号传导,从而可能导致蛋白质间相互作用或磷酸化状态的改变,从而增强 C6orf65 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能通过减少竞争性信号传导或改变底物的可用性,使细胞信号传导转向增强 C6orf65 活性的途径。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚类物质,可抑制多种蛋白激酶,从而可能导致与 C6orf65 相互作用并增强其活性的替代途径或蛋白质被激活。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种可渗透细胞的钙螯合剂,可调节细胞内钙离子水平,激活钙离子依赖性信号通路,从而增强C6orf65的活性。 |