C5orf49 激活剂是通过与各种细胞信号通路相互作用来增强 C5orf49 功能活性的一系列化合物。例如,佛司可林和 IBMX 可通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 C5orf49 的活性,而 cAMP 水平的提高又会激活 PKA,PKA 是一种激酶,可使 C5orf49 或其相关通路磷酸化,从而激活 C5orf49 或其相关通路。PMA 通过 PKC 途径发挥作用,导致潜在的磷酸化事件,从而影响涉及 C5orf49 的信号级联,而 A23187 则通过增加细胞内钙激活钙依赖机制,从而间接增强 C5orf49 的活性。精胺通过其调节离子通道的作用,可能会以导致 C5orf49 激活的方式影响细胞信号。
C5orf49 激活剂包括一系列通过调节各种信号通路间接增强 C5orf49 功能活性的化合物。佛司可林能提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,而 PKA 是一种激酶,能使参与 C5orf49 激活的底物磷酸化。同时,IBMX 可防止 cAMP 和 cGMP 降解,维持它们的水平,并进一步扩大 PKA 信号通路,使其涉及 C5orf49。PMA 对 PKC 的激活会导致磷酸化事件,从而增强 C5orf49 在其各自通路中的功能作用。A23187和Thapsigargin都能操纵细胞内的钙离子水平,A23187作为一种钙离子诱导剂,而Thapsigargin则抑制SERCA泵,它们都能触发钙依赖性信号级联,最终可能增强C5orf49的活性。精胺通过调节离子通道功能,可影响细胞内信号传导,从而增强 C5orf49 的活性,而酪氨酸激酶抑制剂染料木素可减少竞争性磷酸化事件,从而可能有利于 C5orf49 的活化。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解,从而使其积累。cAMP水平升高可激活PKA信号通路,从而增强C5orf49的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),使多种靶蛋白磷酸化。PKC 介导的磷酸化可导致激活间接增强 C5orf49 活性的途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性信号通路,从而激活增强C5orf49功能的通路。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
精胺是一种多胺,可以调节各种离子通道,并已被证明会影响细胞信号传导。通过影响这些细胞过程,精胺可通过调节信号转导途径间接增强C5orf49的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可增强不直接依赖于酪氨酸激酶活性的信号通路,其中可能包括增强 C5orf49 活性的通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可改变下游信号传导,包括Akt通路。通过抑制PI3K,LY294002可能会通过不依赖于PI3K-Akt信号传导的替代途径增强C5orf49的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,从而可能导致激活替代通路或增强 C5orf49 活性的补偿机制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,它可以改变细胞信号动态,使其倾向于不直接涉及 p38 MAPK 的途径,从而可能导致 C5orf49 的活性增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种具有抗氧化特性的广谱激酶抑制剂。通过抑制某些激酶,EGCG可能会通过替代信号通路间接增强C5orf49的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可导致细胞质钙增加。钙水平升高可激活钙依赖性蛋白和途径,从而可能增强C5orf49的活性。 |