C3orf17 抑制因子

PD 98059是一种强效且选择性的促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，MEK是MAPK/ERK通路的一部分。如果C3orf17的功能受ERK信号传导调节，PD 98059可通过抑制MEK间接降低C3orf17的活性。

LY 294002是一种合成分子，可抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）。如果C3orf17参与PI3K/AKT信号传导，则LY294002抑制PI3K会导致AKT活性降低，从而降低C3orf17的功能活性（如果它依赖于AKT）。

SB 203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果C3orf17在p38 MAP激酶调节的压力反应中发挥作用，那么使用SB 203580将抑制该通路，从而可能降低C3orf17的活性。

WZ8040是一种选择性NUAK家族激酶（NUAK1）抑制剂，可能与细胞应激和新陈代谢有关。如果C3orf17的活性通过NUAK1途径调节，那么WZ8040的抑制作用可能会导致C3orf17功能下降。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。如果C3orf17参与mTOR下游通路，如细胞生长和增殖，雷帕霉素可通过抑制mTOR依赖性信号来降低C3orf17的活性。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。如果C3orf17的功能与JNK通路（如细胞凋亡或炎症）有关，那么SP600125可能会通过抑制JNK活性间接导致C3orf17功能下降。

Y-27632是一种Rho相关激酶（ROCK）的选择性抑制剂。如果C3orf17与ROCK调节的细胞过程（如细胞骨架组织）有关，则Y-27632会降低ROCK活性，并可能降低C3orf17的功能。

Go 6983是一种泛蛋白激酶C（PKC）抑制剂。如果 C3orf17 的功能与 PKC 介导的途径有关，那么 Go 6983 可能会抑制 PKC 的活性，从而降低 C3orf17 的活性。

ML7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂。如果C3orf17活性与MLCK介导的细胞收缩和运动有关，那么ML7将通过抑制MLCK活性来降低C3orf17的功能。

吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。如果C3orf17的功能位于EGFR下游，那么用吉非替尼抑制EGFR会减少通过该途径的信号传导，从而可能导致C3orf17活性降低。