C3orf17激活剂
常见的C3orf17激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。
C3orf17 激活剂是直接与 C3orf17 蛋白相互作用或通过影响基因调控元件来调节其表达的分子。这些激活剂的作用模式各不相同：它们可能与 C3orf17 蛋白结合，诱导构象变化，从而提高活性；也可能与基因的启动子区域相互作用，增强转录。这些激活剂的结构多种多样，既有小的有机分子，也有较大的生物分子，可以通过各种生化和分子生物学技术（如高通量筛选、计算建模或诱变研究）来确定。
对 C3orf17 激活剂的研究和鉴定将大大有助于人们了解 C3orf17 蛋白在细胞过程中的功能。通过人为调节 C3orf17 的活性，研究人员可以观察细胞或生物体内由此产生的表型变化，这将有助于阐明该蛋白在生物系统中的作用。此外，这种激活剂还可以作为分子探针，用来剖析C3orf17参与的途径和相互作用，从而突出它在细胞网络和生物机制中的参与。因此，通过化学激活剂来操纵 C3orf17 的活性将是基础研究中进一步理解蛋白质功能和基因调控复杂性的有力方法。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高。如果 C3orf17 参与了受 cAMP 调节的通路，这种 cAMP 信号的放大可能会间接增强 C3orf17 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
众所周知，表没食子儿茶素没食子酸酯能抑制某些激酶，这可能会导致竞争性信号通路的减少，并有可能增强 C3orf17 活跃的通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种化合物参与鞘氨醇信号传导通路，可影响多种细胞过程，包括C3orf17可能参与的过程，从而增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种 PI3K 抑制剂，可将细胞信号传递转向 C3orf17 参与的途径，从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活参与各种信号传导途径的 PKC。如果 C3orf17 是 PKC 下游通路的一部分，那么这种激活可能会增强 C3orf17 的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内的钙水平，可能激活钙依赖性信号通路，从而增强 C3orf17 的活性（如果 C3orf17 参与了此类通路）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。抑制 p38 可导致替代途径的增强，从而有可能提高 C3orf17 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可减少竞争性信号传导，增强 C3orf17 的作用途径，从而可能提高其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可通过缓解特定激酶介导的抑制作用，选择性地激活涉及 C3orf17 的通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，如果它与钙依赖性信号有关，就能增强 C3orf17 的活性。 | ||||||