C3b 抑制因子

氢化可的松能够通过改变转录因子（如NF-κB）的活性来下调C3基因的转录，从而降低C3b的合成。

雷帕霉素选择性抑制mTORC1，后者是mRNA翻译的关键调节激酶，可导致包括C3成分在内的蛋白质生成减少，从而可能减少C3b的产生。

环孢菌素A与细胞质蛋白亲环蛋白结合，抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制白细胞介素2和其他细胞因子，可能降低C3基因的表达，进而降低C3b的水平。

维甲酸与结合DNA中维甲酸反应元件的维甲酸受体相互作用，从而抑制免疫反应相关基因，可能包括编码C3的基因，从而减少C3b的合成。

胆钙化醇通过其激素形式骨化三醇与维生素D受体结合，从而可能减少与炎症相关的基因表达，并可能导致C3基因转录减少和C3b水平降低。

地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂，可抑制编码炎症介质和蛋白质的基因的表达，从而可能抑制 C3 基因的表达，进而降低 C3b 的水平。

甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，导致嘌呤合成减少，从而抑制免疫反应相关细胞的增殖，可能降低C3基因转录物并减少C3b的产生。

二十二碳六烯酸（DHA）可通过改变细胞膜成分和细胞信号传导来降低炎症基因的表达，从而减少C3基因的转录和C3b的产生。

阿司匹林抑制环氧合酶，从而减少前列腺素和血栓素的合成，可能下调与炎症反应相关的基因（包括C3基因）的表达，从而降低C3b水平。

沙利度胺可抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生，并可能抑制其他炎症细胞因子，从而可能导致C3基因的下调和C3b的减少。