C22orf13 抑制因子
常见的 C22orf13 抑制剂包括但不限于伐地那非 CAS 224785-90-4、他达拉非 CAS 171596-29-5、ODQ CAS 41443-28-1、亚甲蓝 CAS 61-73-4 和扎普瑞那司特（M&B 22948）CAS 37762-06-4。
含鸟苷酸环化酶结构域的蛋白质 1（缩写为 GUCD1）是鸟苷酸环化酶家族的成员，该家族因其在从三磷酸鸟苷（GTP）生成单磷酸环鸟苷（cGMP）的过程中发挥作用而闻名。cGMP 是细胞内的一种信号分子，在多种信号转导途径中发挥着关键作用。它参与调节离子通道、某些蛋白激酶和磷酸二酯酶，影响平滑肌松弛、视网膜的光传导和血小板聚集等过程。
GUCD1 的确切功能尚未完全确定，但据了解，它含有一个鸟苷酸环化酶特有的结构域，表明它在 cGMP 合成中发挥作用。该结构域的存在表明 GUCD1 可能参与了 cGMP 依赖性信号通路，尽管其底物特异性、调节和组织分布的具体情况可能与其他鸟苷酸环化酶不同。一般来说，鸟苷酸环化酶蛋白的活性会受到相互作用蛋白、配体结合或磷酸化的调节，从而改变其催化活性，进而改变细胞内 cGMP 的水平。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
与西地那非类似，伐地那非也是一种 PDE5 抑制剂，可通过增加细胞中的 cGMP 水平间接影响 GUCY1A3 的活性。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
另一种 PDE5 抑制剂他达拉非（Tadalafil）可通过减少 cGMP 的分解来提高 cGMP 水平，从而间接影响 GUCY1A3 的活性。 | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | ¥857.00 ¥2459.00 | 13 | |
ODQ 是可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的抑制剂。虽然它对 GUCY1A3 并不具有特异性，但它能让我们深入了解 sGC 在细胞过程中的作用。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
亚甲蓝可以作为鸟苷酸环化酶的非特异性抑制剂，通过减少 cGMP 的合成，对 GUCY1A3 相关途径产生潜在影响。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞纳特主要是一种 PDE5 抑制剂，也可抑制 PDE6 和 PDE11，从而可能影响 cGMP 水平并间接影响 GUCY1A3 的活性。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫是一种磷酸二酯酶抑制剂，可通过阻止 cGMP 分解来提高其水平，从而间接影响 GUCY1A3 信号通路。 | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Riociguat 可使 sGC 对内源性 NO 敏感，并在 NO 之外直接刺激 sGC。它可通过改变 sGC 活性和 cGMP 水平间接影响 GUCY1A3。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑能抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)，从而增加 cGMP（以及 cAMP），间接影响 GUCY1A3 的信号通路。 | ||||||