Date published: 2025-9-8

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ODQ (CAS 41443-28-1)

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备用名:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
应用:
ODQ 是一种选择性强效 sGC(可溶性鸟苷酸环化酶)抑制剂
CAS号码:
41443-28-1
纯度:
≥98%
分子量:
187.15
分子式:
C9H5N3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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ODQ是一种选择性、强效的GCS(可溶性鸟苷酸环化酶,sGC)抑制剂,与一氧化氮竞争性结合。GCS(sGC)作为一氧化氮的受体,参与环鸟苷酸(cGMP)的产生。在前列腺癌症细胞研究中,ODQ诱导胱天蛋白酶-3,增强细胞死亡,并阻断细胞迁移。通过ODQ抑制GCS(sGC)导致阻断一氧化氮对血管和血小板平滑肌的作用。


ODQ (CAS 41443-28-1) 参考文献

  1. 鸟苷酸环化酶抑制剂 NS2028 和 ODQ 以及蛋白激酶 G (PKG) 抑制剂 KT5823 触发永生子宫上皮细胞的 DNA 断裂:基础 cGMP/PKG 的抗凋亡作用。  |  Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
  2. 可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂 ODQ 在前列腺癌细胞系中的 cGMP 非依赖性抗肿瘤作用。  |  Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
  3. 以鸟嘌呤为基础的嘌呤能被视为啮齿动物肠道运动的调节剂吗?  |  Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
  4. 脂多糖对小鼠小肠卡贾尔间质细胞的作用  |  Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
  5. NMDA受体和l-精氨酸-一氧化氮-环鸟苷单磷酸途径在强迫游泳试验中度洛西汀抗抑郁样作用中的作用  |  Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
  6. 通过精氨酸-一氧化氮-GMP-K⁺ATP通道在小鼠慢性收缩性损伤模型中的参与,泽润邦可缓解神经性疼痛。  |  Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
  7. 大麻素调节大鼠视网膜毛细血管的直径  |  Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
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  13. 大鼠肝动脉内皮源性松弛因子之间的相互作用:关注 EDHF 的调节。  |  Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786

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ODQ, 10 mg

sc-200325
10 mg
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ODQ, 50 mg

sc-200325A
50 mg
$218.00