C2 抑制因子

常见的C2抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、沙利度胺 CAS 50-35-1 、依鲁替尼（Ibrutinib）CAS 936563-96-1、鲁索替尼（Ruxolitinib）CAS 941678-49-5和依维莫司（Everolimus）CAS 159351-69-6。

C2 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向调节免疫系统重要组成部分--补体级联中补体成分 C2 的活性。补体系统是一个由蛋白质和酶组成的复杂网络，在宿主抵御病原体、免疫监视和组织稳态中发挥着关键作用。C2 是该系统的重要组成部分，因为它是形成 C3 转化酶复合物的前体，而 C3 转化酶复合物是参与激活补体途径的关键酶。抑制 C2 的活性会导致下游补体级联的中断，阻止 C3 转化酶的形成，进而阻止经典补体途径和凝集素补体途径的启动。

化学 C2 抑制剂可通过各种机制达到抑制效果。一种常见的方法是直接与 C2 结合，干扰其酶活性或阻止其裂解为活性片段。这些抑制剂会破坏 C3 转换酶复合物的形成，而 C3 转换酶复合物对于病原体的疏松和免疫复合物的清除至关重要。此外，一些 C2 抑制剂可能会通过靶向补体级联的上游或下游成分来间接影响 C2 的活性，从而调节整个补体系统的激活。了解这些抑制剂的分子相互作用和机理对于增进我们对补体生物学的了解和开发治疗免疫相关疾病的潜在策略至关重要。研究人员继续探索 C2 抑制剂的不同化学结构和作用机制，旨在深入了解补体系统的调控及其对免疫功能和疾病发病机制的影响。