C2激活剂

常见的C2激活剂包括但不限于甲磺酸萘莫司他（CAS 82956-11-4）、N-乙酰神经氨酸（CAS 131-48-6）、康 卡那韦林A CAS 11028-71-0、酵母菌素 CAS 9010-72-4和氯化锰（II）珠 CAS 7773-01-5。

C2 激活剂包括多种化合物，它们通过影响各种生化途径和细胞过程，共同提高这种蛋白质的功能活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和凝血酶是直接激活剂；PMA 通过激活蛋白激酶 C 发挥作用，蛋白激酶 C 可使 C2 磷酸化，而凝血酶则在凝血级联过程中裂解并激活 C2。钙离子拮抗剂 A23187 和硫代加精都能使细胞内钙升高，钙是 C2 发挥作用的关键辅助因子，A23187 起离子拮抗剂的作用，而硫代加精则抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）。花生四烯酸和 ADP 可促进血小板聚集，有利于激活 C2，从而间接促进凝血环境。胶原蛋白和利斯托西汀可刺激血小板粘附和聚集，提高包括 C2 在内的凝血因子的局部浓度。肾上腺素通过肾上腺素能受体介导的血小板活化协同这一过程。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）可为 ADP 核糖基化反应提供底物，从而支持凝血过程，并可能影响 C2 的活性，而维生素 K1 对翻译后修饰至关重要，可使 C2 以钙依赖的方式结合到磷脂表面，这对其在凝血中的作用至关重要。地布卡因虽然传统上被视为神经钠通道抑制剂，但它也能影响膜的流动性，这可能会影响凝血因子复合物（包括涉及 C2 的复合物）的组装。这些 C2 激活剂通过其特定的作用，有助于增强蛋白质在凝血过程中的功能。这些化学物质对凝血级联反应的共同影响突出表明，在生理止血过程中，C2 的活化和功效受信号和底物的复杂网络控制。