C1s2 是补体系统的一个重要组成部分,是经典途径中不可或缺的部分,它协调着一连串有助于先天性免疫反应的事件。据预测,C1s2 具有相同的蛋白结合活性和丝氨酸型内肽酶活性,在补体激活和蛋白水解中发挥着关键作用。该蛋白位于细胞外区域,在细胞外空间具有活性,有助于形成确定免疫反应的复杂的相互作用网络。值得注意的是,C1s2 的人类直向同源物与埃勒斯-丹洛斯综合征牙周病 2 型有牵连,这说明了解这种补体成分在健康和疾病中的分子复杂性意义重大。
C1s2 的激活涉及一系列复杂的分子事件,这些事件启动并传播了补体激活的经典途径。在遇到外来抗原时,由 C1q、C1r 和 C1s 组成的 C1 复合物会与病原体表面结合的免疫球蛋白(IgG 或 IgM)结合。这种相互作用会引发 C1 的构象变化,导致 C1r 自动激活,C1s 随后激活。C1s 作为一种丝氨酸蛋白酶,可将 C4 和 C2 分解,生成 C3 转化酶(C4b2a),进而将 C3 分解成 C3a 和 C3b。C3b 的生成标志着补体进一步活化的放大循环,从而导致蛋白溶解、炎症,并最终清除病原体。C1s2 的丝氨酸型内肽酶活性是传播补体级联的酶裂解事件的关键因素。C1s2 对底物的特异性识别和裂解强调了它在免疫反应中作为调节检查点的作用。包括 C1s2 在内的补体系统是抵御病原体的第一道防线,有助于清除受损或凋亡的细胞。涉及 C1s2 的事件错综复杂,突显了它在免疫监视和反应中的重要性,使其成为了解先天性免疫系统复杂性的一个重要研究目标。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
多激酶抑制剂,可调节 Ras/Raf/MEK/ERK 通路,通过 MAPK 间接影响 C1s2 的激活。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
黄酮类化合物可抑制 PI3K/Akt 通路,通过下调 Akt 介导的信号传递间接影响 C1s2。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
SRC 激酶抑制剂破坏下游信号级联,可能通过改变激酶活性影响 C1s2。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
c-Jun N-terminal kinase (JNK)的抑制剂,影响 AP-1 通路并可能调节 C1s2 的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,破坏 PI3K/Akt/mTOR 轴,通过抑制 mTOR 间接影响 C1s2 的激活。 |