C1orf144 抑制剂包括各种化合物,它们与特定的信号传导途径或生物过程相联系,从而削弱 C1orf144 蛋白的功能活性。这些抑制剂不仅仅是一般的拮抗剂,它们还通过直接参与或间接调控的方式,针对与 C1orf144 有内在联系的独特分子级联。例如,阻断 PI3K/Akt 通路的抑制剂(如 LY 294002)会降低 C1orf144 的活性,如果该蛋白在这一通路的下游发挥作用的话。同样,如果 C1orf144 是细胞周期控制机制的一部分,那么抑制极光激酶的 ZM-447439 等化合物就会阻碍该蛋白在有丝分裂过程中发挥作用。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它们是通过干扰对该蛋白的活性至关重要的特定分子相互作用或信号转导事件来削弱 C1orf144 的活性,而不是对细胞通路进行广泛的、非特异性的下调。
这些抑制剂的作用机制各不相同,但都趋向于抑制 C1orf144 活性这一共同目标。例如,PD 98059和U0126都是MEK抑制剂,如果C1orf144是MAPK/ERK通路的下游效应物,它们就能抑制C1orf144。蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)可能会通过阻止调控 C1orf144 活性的蛋白质降解来降低 C1orf144 的水平,这表明这是一种间接抑制方法。在新陈代谢控制领域,WZB117 对葡萄糖转运的抑制可能会使 C1orf144 无法获得其功能所需的能量或底物,从而降低其活性。因此,无论是通过激酶抑制、代谢干扰还是调节蛋白稳定性,每种抑制剂都是一种有针对性的抑制 C1orf144 的策略,反映了一种在不影响更广泛的细胞功能的前提下降低蛋白活性的综合方法。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3K 的强效抑制剂,LY 294002 可抑制 Akt/PKB 信号通路。如果 C1orf144 是 PI3K/Akt 的下游,并在细胞存活或增殖中发挥作用,那么 LY 294002 将阻止其通过该途径激活,从而削弱其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为MEK的选择性抑制剂,PD 98059可阻断MAPK/ERK通路。如果C1orf144参与了该通路,并可能作为下游效应器,那么PD 98059可通过阻止其活性所需的磷酸化反应来降低C1orf144的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物是一种已知的 p38 MAPK 抑制剂。如果 C1orf144 的作用取决于 p38 MAPK 介导的信号传导,那么 SB 203580 的抑制作用将导致 C1orf144 的活性因缺乏必要的磷酸化或激活而减弱。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
如果C1orf144受JNK信号调节,则JNK抑制剂SP600125会降低C1orf144的活性,这种调节可能是通过直接磷酸化或调节控制C1orf144表达的转录因子实现的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
以 mTOR 为靶细胞,如果 C1orf144 在 mTOR 的下游发挥作用,或者参与了由 mTOR 调节的蛋白质合成、细胞生长或自噬等过程,那么雷帕霉素就会降低 C1orf144 的活性。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
作为GLUT1抑制剂,WZB117可减少葡萄糖摄取。如果C1orf144需要高糖酵解活性或参与依赖于细胞葡萄糖水平的通路,WZB117将导致C1orf144活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)可通过影响激活C1orf144的信号分子的降解或稳定C1orf144的抑制剂,间接降低C1orf144的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
它是一种极光激酶抑制剂,如果 C1orf144 参与细胞周期调节或其他受极光激酶调节的过程,它就会降低 C1orf144 的活性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
作为一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,如果C1orf144是B细胞受体信号转导或涉及布鲁顿激酶的其他途径的一部分,伊布替尼就会降低C1orf144的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
如果 C1orf144 参与表皮生长因子受体信号通路,或其活性受下游表皮生长因子受体信号事件调节,那么表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(Gefitinib)将导致 C1orf144 活性降低。 |