C19orf55 抑制剂包括干扰可能与 C19orf55 的调节和活性有关的不同激酶和信号通路的化合物。例如,激酶抑制剂(如staurosporine、LY294002和wortmannin)以酶为靶标,抑制这些酶后,可能会导致与C19orf55相互作用或调节C19orf55的蛋白质磷酸化减少,从而降低其活性。PI3K/AKT 通路是 LY294002 和 wortmannin 的共同靶点,是细胞存活和新陈代谢的关键信号级联,抑制该通路可影响多种蛋白质,可能包括 C19orf55。如果 C19orf55 的功能依赖于 PI3K/AKT 介导的信号传导,那么破坏这一途径很可能会影响其活性。
此外,雷帕霉素、U0126、PD98059 和索拉非尼等抑制剂分别针对 mTOR、MEK/ERK 和 Raf 通路。这些途径与细胞生长、增殖和分化等过程密不可分。如果 C19orf55 在这些过程中发挥作用,或作用于这些途径的下游,那么使用这些抑制剂将导致其活性降低。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 Raf 激酶抑制剂,通过抑制 Raf/MEK/ERK 通路,它可以减少 C19orf55 活性所必需的下游信号传导。对这一途径的抑制可导致 C19orf55 活性降低。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
AZD0530是一种选择性Src家族激酶抑制剂。通过抑制Src激酶,AZD0530可以破坏调节或与C19orf55相互作用的信号通路,从而降低C19orf55的功能活性。 |