表皮生长因子(EGF)和血小板衍生生长因子(PDGF-BB)是与受体酪氨酸激酶作用的生长因子的典型例子,它们启动了一连串的磷酸化事件。这种级联可协调各种细胞反应,包括对类似于 C17orf80 蛋白质的调节。同样,异丙托肾上腺素等化合物通过刺激肾上腺素能受体发挥作用,导致 cAMP 水平升高并激活 PKA,众所周知,PKA 是一种能将无数细胞底物磷酸化的酶。这可能会延伸到 C17orf80 作用范围内的蛋白质。
此外,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰岛素等信号分子所调节的复杂途径也凸显了细胞信号传导的复杂性。TNF-α 在激活 NF-κB 通路方面的作用或胰岛素对 PI3K/AKT 通路的影响,都凸显了它们通过激酶和转录因子网络对 C17orf80 发挥调节作用的潜力。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)分别是通过激活 PKC 和模拟 cAMP 来利用细胞内信号的小分子。它们的作用虽然各不相同,但都有可能调节激酶驱动的途径,从而影响 C17orf80 的调控框架。LY294002、SB431542和U0126等化合物分别以PI3K、TGF-β受体和MEK为靶点,也描述了对信号网络中不同节点的干预。通过抑制这些激酶,激活剂可确保细胞内磷酸化的平衡发生改变,从而重新调整包括 C17orf80 在内的蛋白质的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,可能会改变与 C17orf80 调节交叉的信号通路。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物,如果 C17orf80 的活性受 cAMP 依赖性控制,它可能会对 C17orf80 的活性产生影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可增加细胞内的cAMP,从而可能进入调控C17orf80的途径。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥305.00 ¥1557.00 ¥2899.00 ¥12715.00 | 2 | |
血小板衍生生长因子(PDGF)信号传导可激活多种激酶和转录因子,它们可能与 C17orf80 发生相互作用或调节 C17orf80。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素受体信号传导可导致一系列磷酸化事件和基因表达变化,其中可能包括 C17orf80。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而可能影响 AKT 信号转导和任何相关的 C17orf80 活性调节。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 可抑制 TGF-β 受体,改变 SMAD 信号传导,如果与 TGF-β 信号传导途径相连,则可能影响 C17orf80。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK(MAPK/ERK 通路的一部分)的抑制剂,如果 C17orf80 受该通路调控,它可能会改变 C17orf80 的活性。 |