C12orf63 抑制因子

常见的C12orf63抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomouc CAS 101622-51-9、靛玉红-3'-单肟 CAS 160807-49-8 和 Purvalanol A CAS 212844-53-6。

C12orf63 的化学抑制剂可通过各种机制与该蛋白质相互作用并阻碍其功能，主要是通过靶向调节细胞周期的酶和激酶，而细胞周期正是与 C12orf63 相关的过程。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、Indirubin-3'-monoxime、Purvalanol A、Flavopiridol、PD0332991、Dinaciclib、Milciclib、Ribociclib 和 Abemaciclib 都是作用于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的化学抑制剂，CDKs 在细胞周期控制中起着关键作用。例如，Alsterpaullone 和 Roscovitine 可抑制 CDK，防止细胞周期进展所需的下游靶标发生磷酸化，从而抑制 C12orf63 在这一过程中的作用。奥洛莫辛也有类似的作用，它以 CDK 为靶点，阻碍细胞周期的进展，从而抑制 C12orf63 的功能。靛红-3'-monoxime则更进一步，不仅抑制CDK，还抑制GSK-3beta，从而影响细胞分裂和可能涉及C12orf63的信号传导途径。

Flavopiridol 和 Purvalanol A 是强效抑制剂，它们通过对 CDK 的作用阻止细胞周期的进展，从而影响 C12orf63 在调节或促进细胞周期相关事件中的作用。PD0332991（又称 Palbociclib）可特异性抑制 CDK4 和 CDK6，导致细胞周期 G1 期停滞，如果 C12orf63 的功能对通过这一检查点的进展至关重要，那么它将直接影响 C12orf63 的功能。Dinaciclib的抑制范围更广，可影响对细胞周期调控至关重要的多个CDK，并可能影响涉及C12orf63的过程。Milciclib 以多种 CDK 为靶点，也可能以其他激酶为靶点，不仅影响细胞周期，还可能影响 C12orf63 发挥作用的其他途径。最后，Ribociclib 和 Abemaciclib 选择性地抑制 CDK4 和 CDK6，导致 G1 期停滞，从而影响 C12orf63（如果它在细胞周期的这一阶段发挥作用的话）。每种化学物质通过抑制 CDKs 和相关激酶，都会阻碍 C12orf63 蛋白参与的细胞周期进展和信号传导途径，从而破坏其正常功能。