c-Yes 抑制因子

SU6656 是一种选择性 c-Yes 抑制剂，其特点是能够高度特异性地靶向酶的活性位点。这种化合物具有独特的疏水相互作用，能稳定其结合，有效改变酶的构象。独特的分子结构有助于降低激酶活性，影响下游信号通路。它的选择性参与强调了受 c-Yes 影响的细胞信号网络的复杂平衡。

达沙替尼通过与 C-yes 的活性位点结合来抑制 C-yes，阻止目标底物的磷酸化和下游信号传导，从而阻断肿瘤生长。

Herbimycin A是一种强效的c-Yes调节剂，具有独特的能力，能够破坏蛋白质-蛋白质相互作用，这是其发挥活性所必需的。这种化合物通过特定的氢键和疏水作用，导致构象变化，从而抑制激酶功能。其独特的结构特征使其能够选择性靶向，影响各种细胞过程和信号级联。该化合物的动力学特征表明其作用迅速，突出了其在细胞调节中的动态作用。

PF 477736 是一种选择性 c-Yes 抑制剂，其特点是能够通过独特的分子相互作用干扰 ATP 结合。这种化合物能稳定激酶的特定构象，有效阻断其催化活性。其独特的结合亲和力会改变酶的构象格局，影响下游信号通路。该化合物的快速动力学特性有助于立即调节细胞反应，突出了它在微调激酶活性方面的作用。

Saracatinib 是一种针对 C-yes 的 Src/Abl 激酶双重抑制剂。它能干扰激酶活性，破坏癌细胞增殖所必需的细胞信号通路。

PP2 是一种选择性 C-yes 抑制剂，能与 ATP 竞争结合到激酶结构域，阻止酪氨酸磷酸化和下游信号传导。

WH-4-023 可抑制 C-yes 和其他 Src 家族激酶，阻碍其激酶活性和下游信号传导，从而抑制癌细胞增殖。

PD-166285 通过阻断 ATP 结合来抑制 C-yes，从而减少酪氨酸磷酸化，干扰癌细胞的生长和转移。