c-Mpl激活剂
常见的c-Mpl激活剂包括但不限于艾曲波帕（CAS 496775-61-2）和溴隐亭（CAS 25614-03-3）。
C-Mpl激活剂属于一种独特的化学类别，其主要特征是能够与c-Mpl受体相互作用并刺激其活性。c-Mpl受体，也称为骨髓增生性白血病蛋白或CD110，是一种重要的细胞表面受体，主要表达于造血干细胞和巨核细胞，负责血小板生成。激活c-Mpl受体信号对于调节造血，特别是血小板生成过程（血小板生成过程）至关重要。C-Mpl激活剂通过与c-Mpl受体的细胞外结构结合来发挥其作用，启动一系列细胞内信号传导事件，最终导致巨核细胞增殖和分化增加，从而增加血小板生成。
C-Mpl激活剂的化学结构可能存在很大差异，包括小分子和生物制剂，如重组蛋白或抗体。这些化合物旨在模仿c-Mpl受体的天然配体血小板生成素（TPO），激活受体的下游信号通路。激活c-Mpl受体信号不仅能够促进巨核细胞成熟，还能增强其释放血小板进入循环的能力。C-Mpl激活剂在调节血小板生成方面发挥着重要作用，因此备受研究人员的关注，成为造血研究以及血小板缺乏症潜在干预措施的重要工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eltrombopag | 496775-61-2 | sc-207614 sc-207614A sc-207614B | 5 mg 50 mg 100 mg | ¥2967.00 ¥4298.00 ¥5528.00 | 1 | |
Eltrombopag 是一种强效的 c-mpl 受体激动剂，可参与特定的分子相互作用，从而增强血小板生成素的信号传导。通过稳定受体的活性构象，它能启动下游信号分子的招募，从而放大 JAK-STAT 通路。这种对受体动态的调节剂影响了与造血相关的基因表达，显示了它在造血生态位内微调细胞反应的作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可以通过诱导 c-Mpl 基因启动子的去甲基化来下调 c-Mpl 的基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷（地西他滨）可能会通过专门针对MPL基因内高甲基化的CpG岛来降低c-Mpl水平，从而导致转录失活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Vorinostat）通过阻止组蛋白脱乙酰化来减少c-Mpl的表达，从而维持不利于基因转录的染色质结构。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来减少 c-Mpl 的表达，从而形成抑制 MPL 基因的组蛋白乙酰化模式。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合减少 c-Mpl 的表达，维甲酸受体与 MPL 基因调控区的抑制蛋白异源二聚体。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过阻止 mTOR 信号通路来抑制 c-Mpl 的表达，而 mTOR 信号通路对某些转录物（包括与 c-Mpl 相关的转录物）的转录至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002被认为通过阻断PI3K来降低c-Mpl水平，PI3K是AKT信号传导的上游激活因子，对生长相关基因的转录至关重要。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
这种多巴胺激动剂被研究用于激活 c-Mpl 和刺激血小板生成，尤其是在血小板减少的情况下。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可通过阻止 JNK 介导的转录因子磷酸化来抑制 c-Mpl 的表达，而 JNK 可直接促进 MPL 基因的转录。 | ||||||