C-Fgr抑制剂属于一类化合物,旨在选择性地、可逆地靶向c-Fgr蛋白激酶。C-Fgr是Src家族激酶的成员,在调节各种细胞过程的细胞内信号传导通路中起着至关重要的作用。这些抑制剂是设计用于结合c-Fgr酶特定区域的小分子,可阻碍其催化活性,干扰其将磷酸基团转移到下游底物的能力。c-Fgr抑制剂通过竞争性地占据酶活性位点内的ATP结合口袋,有效破坏激酶的功能,最终调节依赖其活性的信号级联。
研究人员将这些抑制剂作为生化与细胞生物学研究中的宝贵工具,用于研究c-Fgr的生理功能及其在细胞信号网络中的作用。此外,它们还可用于探索性研究,以了解Src家族激酶的复杂性及其在不同细胞环境中的潜在关联。c-Fgr抑制剂的设计和开发基于对激酶结构、酶促机制和调节性相互作用的深刻理解,最终目标是揭示其细胞作用并确定进一步研究的潜在途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
这是一种合成的小分子抑制剂,已被用于针对包括 c-Fgr 在内的 Src 家族激酶的研究。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是另一种合成化合物,可抑制包括 c-Fgr 在内的多种 Src 家族激酶。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂,也能抑制 c-Fgr。 | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
这是一种 c-Fgr 选择性抑制剂,用于研究其功能和潜在的治疗应用。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
鞣花酸是一种强效的选择性 c-Fgr 抑制剂,已被用于研究其对细胞过程的影响。 | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | ¥2110.00 | 1 | |
1-BCP 是一种小分子抑制剂,已被证明可以抑制 c-Fgr 激酶的活性。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
FR 180204 最初是作为 MEK 激酶抑制剂开发的,现在发现它也能抑制 c-Fgr。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
针对多种 Src 激酶(包括 c-Fgr)的在研抑制剂。 |