BZW2 激活剂包括一系列间接促进 BZW2 功能活性的化学物质。BZW2 激活剂包括一系列通过各种信号转导途径间接促进 BZW2 功能活性的化学物质,特别是那些与翻译启动调节有关的化学物质。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA,而 PKA 可能会影响 BZW2 或其相关因子的磷酸化状态,从而增强 BZW2 在蛋白质合成中的作用。Ionomycin是一种钙离子诱导剂,它能增加细胞内的钙,激活钙依赖性蛋白激酶,从而可能影响BZW2的功能。作为 PKC 激活剂的 PMA 和蛋白磷酸酶抑制剂的冈田酸都会导致细胞信号通路中的磷酸化增强,从而间接增强 BZW2 的活性。安乃近能激活应激活化蛋白激酶,可能会影响 BZW2 在应激条件下的作用,而 LY294002 和 U0126 则分别破坏了 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 通路,可能会调节 BZW2 在翻译启动过程中的参与。
SB203580 和雷帕霉素等化合物对 BZW2 的活性有进一步的影响,它们分别抑制 p38 MAPK 和 mTOR,导致信号通路的改变,从而使平衡转向增强 BZW2 活性的机制。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过抑制酪氨酸激酶,可能同样会影响信号通路,从而增强 BZW2 的功能作用。尽管Staurosporine具有广谱激酶抑制作用,但它可能会通过触发补偿信号通路间接上调BZW2的活性。最后,Thapsigargin 会导致细胞膜钙上升,从而可能通过钙依赖性信号级联影响 BZW2 的活性。总之,这些 BZW2 激活剂通过有针对性的生化相互作用,促进了 BZW2 在复杂的细胞信号网络中介导功能的增强,而无需直接激活或增加 BZW2 的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA(蛋白激酶 A),使各种底物磷酸化,包括可能与 BZW2 相互作用的因子,从而影响其与翻译启动控制有关的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙含量,从而激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可能会调节 BZW2 或其相关因子的磷酸化状态,从而影响 BZW2 在启动蛋白质合成过程中的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。激活PKC可导致参与信号传导途径的蛋白质磷酸化,从而调节翻译起始,在此过程中可能增强BZW2的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶会增加细胞内蛋白质的磷酸化水平,从而间接增加参与翻译启动的 BZW2 相关途径的磷酸化和激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂,可激活 JNK 等应激活化蛋白激酶。这种激活可导致下游靶标磷酸化,其中可能包括与 BZW2 相互作用的调控蛋白,从而可能增强其在应激条件下启动翻译的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可导致 AKT/mTOR 信号通路的改变。由于 mTOR 是翻译起始的关键调节因子,抑制 PI3K/AKT 通路可调节翻译起始因子的活性,从而可能影响 BZW2 在该通路中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制 MEK,U0126 可调节控制蛋白质合成启动的信号通路,从而间接影响 BZW2 的活性,因为 ERK 可磷酸化并影响参与这一过程的各种蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可改变细胞内的信号动态,从而可能影响调节翻译启动的途径。由于 BZW2 参与了翻译启动的调控,抑制 p38 MAPK 可能会使信号转向 BZW2 参与的途径,从而间接增强 BZW2 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它能破坏 mTORC1 复合物,导致下游靶标去磷酸化,而这些靶标对于依赖于帽子的翻译启动至关重要。通过抑制 mTOR 途径的一个分支,雷帕霉素可能会导致其他途径的补偿性激活,从而增强 BZW2 在翻译启动过程中的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可影响多种信号通路,包括调节蛋白质合成的信号通路。通过抑制某些激酶,EGCG 可能会调节导致 BZW2 激活的信号级联,从而增强其在翻译启动中的功能作用。 |