Bu-b 抑制因子
常见的 Bu-b 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、MLN8237 CAS 1028486-01-2、Olaparib CAS 763113-22-0 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。
Bu-b的化学抑制剂通过各种机制阻碍其在细胞过程中的活性。例如，Palbociclib 以依赖细胞周期蛋白的激酶 CDK4 和 CDK6 为靶点。通过抑制这些激酶，它可以阻止细胞周期的进展，而细胞周期是一个基本过程，Bu-b被认为在G1/S期转变过程中处于活跃状态。同样，Trichostatin A 和 Vorinostat 也作用于组蛋白去乙酰化酶，这是一种调节染色质结构和基因表达的酶。抑制这些酶会导致组蛋白乙酰化增加，引起基因表达的改变，从而影响 Bu-b 运行的细胞通路。阿利舍替通过抑制极光激酶 A 破坏细胞分裂，影响有丝分裂纺锤体的组装，并可能阻止 Bu-b 在有丝分裂中发挥作用。
此外，奥拉帕利（Olaparib）通过抑制PARP来阻碍DNA修复机制，这可能导致DNA损伤积累，从而干扰Bu-b的功能，因为DNA完整性对其活性至关重要。硼替佐米（Bortezomib）的蛋白酶体抑制作用会导致参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白质积累，这可能会破坏 Bu-b 可能需要的受调控的蛋白质分解。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，从而可能影响 Bu-b 在这些过程中的功能。索拉非尼以多种酪氨酸蛋白激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶 RAF 为靶点，可破坏细胞增殖和血管生成所必需的信号转导通路，而 Bu-b 在这些过程中的活性至关重要。克唑替尼对 ALK、ROS1 和 MET 酪氨酸激酶的抑制也会改变细胞生长和存活所必需的信号通路，从而影响 Bu-b 的功能。最后，Selumetinib 和 Lenvatinib 分别以生长和增殖通路中的 MEK1/2 和多种受体酪氨酸激酶为靶点，从而破坏了这些通路中调节 Bu-b 活性的信号传导。每种抑制剂都通过不同的机制发挥作用，但它们的共同结果都是抑制 Bu-b 在细胞周期进展、基因表达、有丝分裂、DNA 修复以及与生长和增殖相关的信号转导中的功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。Bu-b参与细胞周期调控，通过抑制CDK4/6，Palbociclib可以阻止细胞周期的进展，从而阻止Bu-b在细胞周期的G1/S期转变过程中发挥作用，导致Bu-b的功能性抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 会增加组蛋白的乙酰化，从而导致基因表达发生变化。由于基因表达的改变会影响各种细胞通路，因此这种药剂可以通过改变 Bu-b 活性所需的基因表达来抑制 Bu-b 的功能。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
阿利舍替布能抑制极光激酶A，而极光激酶A在细胞周期进展中发挥作用。Alisertib 对极光激酶 A 的抑制会破坏有丝分裂纺锤体的组装，导致细胞周期停滞。这可能会阻止有丝分裂的完成，从而间接抑制 Bu-b 的功能，而 Bu-b 被认为在有丝分裂中发挥作用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，会阻碍 DNA 修复。Bu-b与需要DNA完整性的细胞通路有关。通过抑制 PARP，Olaparib 可导致 DNA 损伤的积累，阻碍依赖于 DNA 修复机制的过程，从而抑制依赖于 DNA 完整性的 Bu-b 功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可导致参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白质积累。硼替佐米抑制蛋白酶体可导致参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白质积聚，这种积聚会破坏硼替佐米活性所需的蛋白水解调节，从而抑制硼替佐米的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过抑制 mTOR 通路，可以抑制细胞的生长和增殖。由于 Bu-b 参与细胞的生长过程，雷帕霉素对 mTOR 的抑制可使 Bu-b 参与的细胞过程停止，从而导致 Bu-b 的功能性抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种酪氨酸蛋白激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR），以及丝氨酸/苏氨酸激酶 RAF。这些激酶是对细胞增殖和血管生成至关重要的信号通路的一部分。索拉非尼抑制这些通路可通过破坏调节 Bu-b 在细胞增殖中的活性的信号传导，导致 Bu-b 的功能性抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂，其功能与 Trichostatin A 相似。通过抑制 HDAC，伏立诺他可增加组蛋白乙酰化并改变基因表达。这些变化会影响 Bu-b 活性所需或属于相同细胞过程的基因和蛋白质的表达，从而抑制 Bu-b 的功能。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib可抑制MEK1/2，MEK1/2是MAPK/ERK通路的一部分，而MAPK/ERK通路是细胞增殖和存活的关键通路。塞卢米替尼对 MEK1/2 的抑制可阻止 ERK 的活化，最终导致抑制 Bu-b 被认为起作用的细胞过程。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、FGFR、RET、KIT和PDGFR。通过抑制这些激酶，Lenvatinib可阻断血管生成和细胞增殖信号通路。 | ||||||