BRMS1L激活剂

常见的BRMS1L激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（CAS 76939-46-3）、 曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）和5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）。

BRMS1L 是一种转录抑制因子，在基因调控中发挥作用，其活性可通过不同途径受到各种化合物的调节。能提高细胞内 cAMP 水平的化合物（如腺苷酸环化酶激活剂）能增强转录因子的活性，而这些转录因子控制着受 BRMS1L 调控的基因的转录。同样，激活蛋白激酶 A 的 cAMP 类似物会导致与 BRMS1L 相互作用的特定蛋白质磷酸化，从而增强其转录抑制能力。通过抑制组蛋白去乙酰化酶改变染色质结构的化合物也进一步证实了这一点，这些化合物有助于转录因子进入 DNA，从而增加受 BRMS1L 控制的基因的转录并增强其功能。此外，DNA 甲基转移酶抑制剂可促进 BRMS1L 靶基因的低甲基化，从而有助于激活 BRMS1L。

除了表观遗传调节剂外，其他分子也会通过影响转录机制来促进 BRMS1L 的功能性激活。例如，Sirtuin激活剂可使包括转录因子在内的蛋白质去乙酰化，从而增强BRMS1L抑制其靶基因的能力。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如丁酸钠）可导致组蛋白的超乙酰化，从而促进 BRMS1L 调控基因的转录，这意味着其抑制功能得到了增强。视黄酸等化合物对核受体的激活会改变基因表达模式，其中一些模式受 BRMS1L 的调控，从而调节其活性。其他机制包括抑制组蛋白甲基转移酶和含溴域蛋白，它们可分别影响组蛋白的甲基化和乙酰化状态。