β-defensin 39 抑制因子
常见的β-防御素 39 抑制剂包括但不限于 Ruxolitinib CAS 941678-49-5、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、A77 1726 CAS 163451-81-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
β-防御素39抑制剂是一种特殊类别的化合物，专门针对并抑制β-防御素39的活性。β-防御素39是一种属于防御素家族的小型阳离子抗菌肽。防御素是一组宿主防御肽，以其对细菌、病毒和真菌的广谱抗菌活性而闻名。β-防御素39与其他防御素一样，具有特定的结构，包括高度保守的β-片层和三个分子内二硫键，这些结构保证了其稳定性和功能性。这些抑制剂对β-防御素39的抑制作用主要通过直接结合相互作用来实现，从而阻止其与微生物膜相互作用或干扰其作用机制。这种相互作用通常会破坏β-防御素39用于破坏微生物膜稳定性和渗透性的静电和疏水相互作用，从而抵消其抗菌特性。β-防御素39抑制剂的结构差异很大，包括从小型有机化合物到大型肽和蛋白质的各种分子。每类抑制剂可能针对β-防御素39结构或功能的不同方面。例如，一些抑制剂可能与肽的活性位点结合，阻止其与微生物细胞壁相互作用，而另一些抑制剂可能诱导构象变化，使肽失去活性。这些抑制剂通常是通过高通量筛选技术、计算建模和结构-活性关系研究来设计或发现的，这些技术有助于识别对β-防御素39具有高特异性和亲和力的分子。了解β-防御素39与其抑制剂之间的相互作用动力学和结合亲和力对于阐明其抑制机制至关重要，这有助于深入了解宿主防御肽的基本生物化学以及微生物病原体抵抗宿主防御的进化适应。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
干扰 JAK-STAT 信号转导的 JAK 抑制剂。Ruxolitinib 通过干扰 STAT 蛋白（β-防御素 39 转录的关键调节因子）的激活，间接抑制了β-防御素 39。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，影响 MAPK 途径。SB203580 通过破坏 p38 MAPK 途径间接抑制 β-防御素 39，已知该途径通过特定转录因子调节 β-防御素 39 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 39 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 39。 | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
JAK/STAT 通路抑制剂。A771726 通过阻断 JAK/STAT 信号传导间接影响β-防御素 39，而 JAK/STAT 信号传导对参与β-防御素 39 表达的转录因子的激活至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可阻断PI3K/AKT信号传导。LY294002可间接抑制β-防御素39，因为PI3K/AKT信号传导可通过调节特定转录因子来影响β-防御素39的转录。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。Trametinib通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素39的表达，该通路通过特定的下游效应子调节β-防御素39的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素39，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素39的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白的乙酰化程度，间接抑制β-防御素39，从而影响β-防御素39基因的转录。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Wnt/β-catenin 途径抑制剂。XAV939 间接抑制 β-defensin 39，因为 Wnt/β-catenin 途径通过调节特定转录因子的活性来调节 β-defensin 39 的表达。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
HIF-1α抑制剂影响缺氧通路。去铁胺间接抑制β-防御素39，因为HIF-1α在缺氧条件下增强β-防御素39的转录，抑制HIF-1α会破坏这种调节机制。 | ||||||