β-defensin 35 抑制因子
常见的β-防御素 35 抑制剂包括但不限于 Niraparib CAS 1038915-60-4、Wortmannin CAS 19545-26-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3 和 Trametinib CAS 871700-17-3。
β-防御素35抑制剂是一类专门针对β-防御素35（DEFB135）蛋白的化合物，该蛋白是防御素家族的一员，以其抗菌肽特性而闻名。防御素是一种富含半胱氨酸的小肽，其特点是能够结合细胞膜并使其通透。它们通常含有六个保守的半胱氨酸残基，形成三个二硫键，从而保持结构稳定。β-防御素35与其他β-防御素一样，具有由这些二硫键稳定的三链β-片层结构。β-防御素35的抑制剂通过干扰蛋白质在分子水平上的相互作用来发挥作用，通常通过阻断结合位点或改变构象的灵活性。这种抑制作用可以通过与防御素分子的直接相互作用或通过间接调节支持其活性的周围生化环境来实现。β-防御素35抑制剂发挥其功能的机制可能因抑制剂的结构特性而异。例如，某些抑制剂可能通过破坏β-防御素35的二聚化或低聚化发挥作用，这些过程对于其与细胞靶标相互作用的能力至关重要。其他抑制剂可能通过阻断β-防御素35与其底物或受体的识别和结合来发挥作用，通常是通过竞争性或变构抑制。这种相互作用可以改变β-防御素35的静电荷分布或疏水性，影响其嵌入脂质双分子层或与其他大分子相互作用的能力。此外，这些抑制剂可以设计成利用β-防御素35的特定构象动力学，选择性地稳定蛋白质的非活性形式。因此，β-defensin 35抑制剂可以高度特异性地作用于其靶标，从而精确调节其在各种生化途径中的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP抑制剂破坏DNA修复。尼拉帕尼（Niraparib）通过干扰DNA损伤反应通路间接抑制β-防御素35，从而影响细胞应激条件下β-防御素35转录的调节。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路。沃特曼宁（wortmannin）通过调节特定转录因子，间接抑制β-防御素35的转录，因为PI3K/AKT信号通路与β-防御素35的转录调控有关。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
针对 JAK-STAT 信号的 JAK 抑制剂。由于 JAK-STAT 通路通过激活 STAT 蛋白来调节 β-defensin 35 的转录物，因此 Ruxolitinib 间接抑制了 β-defensin 35。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
钙调神经磷酸酶抑制剂，影响NFAT通路。环孢菌素A通过阻断NFAT激活来间接抑制β-防御素35，NFAT是β-防御素35在各种刺激下转录的关键调节因子。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。曲美替尼通过阻断MAPK/ERK通路间接影响β-防御素35的表达，该通路通过特定的下游效应物调节β-防御素35的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂可影响AP-1通路。SP600125 间接抑制 β-defensin 35，因为 JNK 下游的 AP-1 转录因子参与 β-defensin 35 的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可调节染色质结构。Vorinostat 通过改变组蛋白的乙酰化程度，间接抑制 β-defensin 35，从而影响 β-defensin 35 基因的转录。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
HIF-1α抑制剂影响缺氧通路。棘白菌素可间接抑制β-防御素35，因为HIF-1α在缺氧条件下会增强β-防御素35的转录，而抑制HIF-1α会破坏这一调节机制。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
TLR4抑制剂会影响TLR4信号通路。CLI-095会间接抑制β-防御素35，因为TLR4激活会通过NF-κB和AP-1信号级联上调β-防御素35的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂影响mTORC1通路。雷帕霉素通过调节mTORC1信号间接抑制β-防御素35，后者通过控制翻译起始参与β-防御素35的调节。 | ||||||