BC018101激活剂
常见的 BC018101 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
BC018101 激活剂包括多种化学物质，它们通过不同的途径增强 BC018101 的功能活性。佛司可林（Forskolin）和 IBMX 通过提高 cAMP 水平来增强蛋白质的活性，从而导致 PKA 激活。如果 BC018101 具有 PKA 磷酸化位点，这些化合物就会增强其活性。同样，通过抑制竞争激酶，表没食子儿茶素没食子酸酯可促进更活跃的 BC018101 通路。作为 PKC 激活剂的 PMA 和抑制 PI3K/AKT 通路的 LY294002 可改变与 BC018101 的调控交叉的信号级联。U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK，如果 BC018101 对这些激酶有反应，它们也可能改变细胞内的信号平衡，使其有利于上调 BC018101 的途径。
除了对激酶起作用外，BC018101 的活性还能受到脂质和钙信号分子的调节。S1P受体介导的途径可间接激活BC018101，而影响细胞内钙水平的A23187（卡西霉素）和Thapsigargin可增强该蛋白的活性。此外，Zaprinast（通过抑制 PDE5 和随后激活 cGMP 通路）和 Anisomycin（通过诱导应激活化蛋白激酶）都可以间接增强 BC018101 的活性。总之，这些化学激活剂通过不同的信号传导途径支持 BC018101 的功能增强，每种激活剂都有可能通过利用细胞信号传导的独特方面来影响蛋白质的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可分解cAMP。通过阻止cAMP降解，IBMX可间接维持PKA的活性，从而提高BC018101的活性（如果它受PKA介导的磷酸化调节）。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂，可减少竞争性信号，从而在BC018101受此类竞争性通路调节时，激活BC018101的通路可能更活跃。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂。假设 BC018101 是 PKC 依赖性信号通路的一部分，那么通过激活 PKC，PMA 可以调节导致 BC018101 激活的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可调节包括 AKT 在内的下游信号转导。如果 AKT 抑制增强了 BC018101 的活性，那么 LY294002 可能会间接增强 BC018101 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，属于MAPK通路的一部分。通过抑制MEK1/2，U0126可能会将信号传导转向激活BC018101的通路，前提是BC018101因其他通路的激活而增强。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 是一种脂质信号分子，可激活 S1P 受体和下游信号通路。如果 BC018101 受这些途径的影响，S1P 可能会增强 BC018101 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙离子依赖性蛋白和途径，从而提高BC018101的活性（如果BC018101依赖钙离子）。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Zaprinast是PDE5的选择性抑制剂，可导致cGMP水平升高。如果 BC018101 是 cGMP 依赖性途径的一部分，那么扎普瑞那司特可能会通过这些途径间接增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，还能激活应激激活蛋白激酶（SAPK）。如果BC018101活性因SAPK激活而上调，则阿尼霉素可能会间接增强BC018101活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。假设p38对BC018101具有调节作用，抑制p38可缓解负反馈循环或将信号重定向到上调BC018101活性的通路。 | ||||||