BAZ2A激活剂

常见的TIP120抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407- 82-6、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、半硫酸亮氨酸肽（CAS 55123-66-5）和E-64（CAS 66701-25-5）。

BAZ2A 是一种染色质重塑蛋白，通过对染色质结构的影响参与基因表达的调控。它的活性受各种影响染色质可及性和组成的化合物的调节。在这方面，S-腺苷蛋氨酸起着至关重要的作用；它是组蛋白甲基化过程中的甲基供体，而组蛋白甲基化对 BAZ2A 的染色质重塑功能至关重要。组蛋白甲基化的增强间接提高了 BAZ2A 改变染色质结构的能力。此外，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Mocetinostat、Panobinostat、Vorinostat、Entinostat 和 Trichostatin A）通过阻止乙酰基从组蛋白尾部去除，提高了染色质的可及性。染色质结构的这种改变有助于 BAZ2A 在改变染色质和调节基因表达方面发挥功能性作用。同样，烟酰胺通过抑制 sirtuin 去乙酰化酶，也有助于这一过程，进一步增强 BAZ2A 在染色质重塑中的作用。

BAZ2A 的功能动态还受到调节组蛋白修饰其他方面的化合物的影响。例如，5-氮杂胞嘧啶通过抑制 DNA 甲基转移酶，降低了 DNA 甲基化水平，从而改变了染色质结构，增强了 BAZ2A 进入染色质的能力。Anacardic Acid 和姜黄素通过影响组蛋白乙酰转移酶的活性，也在调节染色质结构方面发挥作用，间接增强了 BAZ2A 的染色质重塑能力。此外，双硫仑和帕替诺利通过影响组蛋白乙酰化和甲基化，促进了染色质结构的微调。这些表观遗传结构的变化对于 BAZ2A 通过染色质重塑调节基因表达的功能至关重要。总之，这些化合物通过对染色质结构和组蛋白修饰的靶向作用，促进了 BAZ2A 介导功能的增强，凸显了染色质动力学与基因表达调控之间复杂的相互作用。