Barttin 蛋白抑制剂是一类独特的化学物质,其特点是能够调节 Barttin 蛋白的功能,Barttin 蛋白在人体内的离子传输过程中发挥着至关重要的作用。Barttin 是一种与氯离子通道有关的 beta 亚基,特别是由氯离子通道 CLC-K 形成的通道,主要存在于肾脏和内耳中。这些氯离子通道对于维持细胞膜上适当的离子平衡和电位至关重要。Barttin 作为一种调节亚基,确保了这些氯离子通道的正确定位和功能。Barttin 抑制剂通过与 Barttin 相互作用产生影响,从而破坏其正常的调节功能。这种干扰可导致氯离子通道活性的改变,影响离子转运动力学和细胞稳态。
Barttin 抑制剂的化学结构设计专门针对 Barttin,干扰其结合位点或调节其构象变化。这种有针对性的方法可以对氯离子通道的功能进行细致入微的控制,使 Barttin 抑制剂成为研究离子转运机制及其生理后果的宝贵工具。Barttin 与氯离子通道之间错综复杂的相互作用凸显了该化学类别在揭示体内离子转运过程复杂性方面的重要意义。了解 Barttin 抑制剂的作用机理可以揭示支配离子平衡的复杂分子途径,为进一步探索和在各种科学和研究领域的潜在应用铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
硝氟酸是一种非甾体抗炎药物,可抑制氯离子通道。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
双氯芬酸是另一种能抑制氯离子通道的非甾体抗炎药物。 | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2132.00 ¥3509.00 | 7 | |
NPPB 是一种氯离子通道阻断剂,可影响氯离子传导。 | ||||||
N-(p-Amylcinnamoyl) anthranilic Acid (ACA) | 110683-10-8 | sc-200734 sc-200734A | 50 mg 250 mg | ¥1094.00 ¥3464.00 | 12 | |
ACA 是一种非特异性氯离子通道阻断剂。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
氟灭酸是一种非甾体抗炎药物,可抑制氯离子通道。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
甲灭酸是另一种能抑制氯离子通道的非甾体抗炎药物。 | ||||||
1,9-Dideoxyforskolin | 64657-18-7 | sc-201560 sc-201560A | 1 mg 5 mg | ¥1106.00 ¥3667.00 | 1 | |
1,9-二脱氧福斯克林是福斯克林的一种衍生物,可抑制氯离子通道。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
磺脲类药物 Glybenclamide 可通过对 KATP 通道的作用间接抑制氯离子通道。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
雌激素受体调节剂他莫昔芬可通过对雌激素受体的作用间接抑制氯通道。 |