B7-H3 抑制因子
常见的 B7-H3 抑制剂包括但不限于 Chrysin CAS 480-40-0、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SP600125 CAS 129-56-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
B7-H3抑制剂是一类多样化的化合物，通过不同的信号通路对B7-H3蛋白产生抑制作用。这些通路在转录和转录后水平上对B7-H3表达的调控中起着至关重要的作用。例如，黄酮类化合物Chrysin通过调节NF-κB信号通路间接抑制B7-H3。作为一种IκB激酶抑制剂，Chrysin干扰IκBα的磷酸化和随后的降解，阻止NF-κB转移到细胞核。这种干扰导致B7-H3表达的下调，展示了NF-κB和B7-H3调控之间复杂的相互作用。
同样地，SB203580通过靶向p38 MAPK通路，间接抑制B7-H3表达，该通路在转录后水平上影响B7-H3的表达。SB203580对p38α的抑制干扰了下游信号事件，包括B7-H3的转录后调控，导致B7-H3 mRNA的翻译和稳定性降低。这些例子突显了B7-H3抑制剂所采用的多样化机制，展示了它们调节与B7-H3表达密切相关的各种细胞通路的能力。
此外，像雷帕霉素和LY294002这样的化合物分别通过mTORC1和PI3K/Akt通路间接抑制B7-H3。这些抑制剂展示了B7-H3调控的复杂性，其中mTORC1在翻译水平上影响B7-H3的表达，而PI3K/Akt则在转录水平上产生影响。这些抑制剂所靶向的多样化通路突显了B7-H3调控的多面性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
SP2509通过靶向Wnt/β-catenin信号通路，作为B7-H3的间接抑制剂。这种化合物通过抑制Tankyrase来破坏Wnt通路，从而导致Axin的稳定。稳定的Axin可促进β-catenin的降解，而β-catenin是一种与B7-H3表达相关的转录因子。因此，SP2509介导的Wnt/β-catenin通路抑制可减少B7-H3的转录和表达。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
奥拉诺芬通过靶向 NF-κB 信号通路作为 B7-H3 的间接抑制剂。通过抑制 IκB 激酶，Auranofin 可阻止 IκBα 的磷酸化和随后的降解，从而抑制 NF-κB 的激活。这种破坏会导致 B7-H3 的转录激活减少，从而导致 mRNA 水平降低，进而抑制 B7-H3 蛋白的表达。 | ||||||