B7-H3激活剂
常见的B7-H3激活剂包括但不限于NDGA（去甲二氢愈创木酸）CAS 500-38-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989 -51-5、AICAR CAS 2627-69-2、Honokiol CAS 35354-74-6和Resveratrol CAS 501-36-0。
B7-H3 激活剂代表了一系列不同的化合物，它们通过错综复杂的信号通路对 B7-H3 蛋白产生激活作用。这些途径在转录和转录后水平的 B7-H3 表达调控中发挥着关键作用。例如，Honokiol 可通过影响 PI3K/Akt 信号通路直接激活 B7-H3 蛋白。通过激活 PI3K，Honokiol 可增强 Akt 磷酸化，从而增加 B7-H3 的表达。这种直接激活作用发生在转录水平，Akt活性的增强会促进参与B7-H3基因表达的转录因子的激活，导致mRNA水平升高，进而上调B7-H3蛋白的表达。
同样，熊果酸通过调节 NF-κB 信号通路起到间接激活剂的作用。熊果酸通过抑制 IκB 激酶，阻止 IκBα 的磷酸化和随后的降解，从而增加 NF-κB 向细胞核的转位。这种间接激活发生在转录水平，NF-κB 活性的增强会促进参与 B7-H3 基因表达的转录因子的激活，导致 mRNA 水平升高，进而上调 B7-H3 蛋白的表达。B7-H3 激活剂所采用的不同机制凸显了 B7-H3 调控的复杂性，并为进一步开展针对该蛋白的研究提供了宝贵的见解。对这些化学激活剂的共同了解有助于深入理解支配 B7-H3 表达的错综复杂的调控网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
去甲二氢愈创木脂酸通过影响 NRF2/ARE 信号通路成为 B7-H3 的直接激活剂。作为一种抗氧化剂，它通过抑制 Keap1 来增强 NRF2 的活性，从而导致 NRF2 的稳定和核转位。NRF2 活性的增强会积极调节 B7-H3 的转录，促进其表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节 MAPK/ERK 信号通路间接激活 B7-H3。表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节 MAPK/ERK 信号通路成为 B7-H3 的间接激活剂，它通过抑制该通路中的关键激酶 MEK，增强了促进 B7-H3 表达的磷酸化级联。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 通过影响 AMPK 信号通路成为 B7-H3 的间接激活剂。激活 AMPK 会导致 mTORC1（已知的 B7-H3 表达负调控因子）受到抑制。这种间接激活发生在翻译水平，mTORC1 活性的降低导致 B7-H3 蛋白合成和稳定性增强，最终促进其表达。 | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
厚朴酚通过PI3K/Akt信号通路直接激活B7-H3。通过激活PI3K，厚朴酚增强Akt的磷酸化，从而增加B7-H3的表达。这种直接激活发生在转录水平，其中增强的Akt活性促进参与B7-H3基因表达的转录因子的激活，从而导致mRNA水平升高和B7-H3蛋白表达的后续上调。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过SIRT1/FOXO信号通路间接激活B7-H3。通过激活SIRT1，白藜芦醇使FOXO脱乙酰化，从而增强其转录活性。这种间接激活发生在转录水平，即FOXO活性增强会促进参与B7-H3基因表达的转录因子的激活，从而提高mRNA水平并随后上调B7-H3蛋白的表达。 | ||||||
Salidroside | 10338-51-9 | sc-472942 | 50 mg | ¥4062.00 | 1 | |
水杨甙通过 HIF-1α 信号途径直接激活 B7-H3。通过稳定 HIF-1α，它能增强 HIF-1 的转录物活性，从而导致 B7-H3 表达增加。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥575.00 ¥869.00 ¥1151.00 ¥1726.00 ¥32221.00 | 7 | |
菲赛汀通过调节 Wnt/β-catenin 信号通路成为 B7-H3 的间接激活剂。通过抑制 GSK-3β，它能稳定 β-catenin，从而增加 B7-H3 的表达。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍通过 AMPK 信号途径间接激活 B7-H3。激活 AMPK 会导致 mTORC1（已知的 B7-H3 表达负调控因子）受到抑制。这种间接激活发生在翻译水平，mTORC1 活性的降低导致 B7-H3 蛋白合成和稳定性增强，最终促进其表达。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
白皮杉醇通过JAK/STAT信号通路直接激活B7-H3。通过激活JAK，它增强STAT的磷酸化，导致B7-H3表达增加。这种直接激活发生在转录水平，其中增强的STAT活性促进参与B7-H3基因表达的转录因子的激活，从而导致mRNA水平升高和B7-H3蛋白表达的后续上调。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸通过调节NF-κB信号通路，间接激活B7-H3。通过抑制IκB激酶，它可以防止IκBα的磷酸化及随后的降解，从而增加NF-κB向细胞核的易位。 | ||||||