B7-H3抑制剂是一类多样化的化合物,通过不同的信号通路对B7-H3蛋白产生抑制作用。这些通路在转录和转录后水平上对B7-H3表达的调控中起着至关重要的作用。例如,黄酮类化合物Chrysin通过调节NF-κB信号通路间接抑制B7-H3。作为一种IκB激酶抑制剂,Chrysin干扰IκBα的磷酸化和随后的降解,阻止NF-κB转移到细胞核。这种干扰导致B7-H3表达的下调,展示了NF-κB和B7-H3调控之间复杂的相互作用。
同样地,SB203580通过靶向p38 MAPK通路,间接抑制B7-H3表达,该通路在转录后水平上影响B7-H3的表达。SB203580对p38α的抑制干扰了下游信号事件,包括B7-H3的转录后调控,导致B7-H3 mRNA的翻译和稳定性降低。这些例子突显了B7-H3抑制剂所采用的多样化机制,展示了它们调节与B7-H3表达密切相关的各种细胞通路的能力。
此外,像雷帕霉素和LY294002这样的化合物分别通过mTORC1和PI3K/Akt通路间接抑制B7-H3。这些抑制剂展示了B7-H3调控的复杂性,其中mTORC1在翻译水平上影响B7-H3的表达,而PI3K/Akt则在转录水平上产生影响。这些抑制剂所靶向的多样化通路突显了B7-H3调控的多面性。
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