AU021838 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用,针对对该蛋白质功能至关重要的不同途径和过程。Staurosporine 是一种直接针对 AU021838 激酶活性的强效抑制剂。它能阻断 AU021838 激酶结构域内的 ATP 结合位点,该位点对其磷酸化活性至关重要。这种抑制作用使 AU021838 无法催化磷酸基团向其底物的转移,从而阻碍其在信号级联中发挥作用。同样,伊马替尼通过抑制某些酪氨酸激酶发挥作用,如果 AU021838 是酪氨酸激酶依赖性信号通路的一个组成部分,它就会受到下游抑制。这种抑制可能会阻止 AU021838 参与依赖于酪氨酸激酶介导的磷酸化事件的细胞过程。
此外,有几种抑制剂以涉及 AU021838 的通路的上游成分为靶点,从而导致随后对该蛋白质的抑制。例如,LY294002 和 Wortmannin 都能抑制磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)。由于 PI3K 是许多信号通路的上游调节因子,如果 AU021838 在 PI3K/Akt 通路中起作用,这些化学物质的抑制作用可能会导致其活性降低。U0126 和 PD98059 靶向 MEK1,通过抑制 MEK,它们可以降低细胞外信号调节激酶(ERK)通路的活性。如果 AU021838 是该途径的下游,其活性也会因此降低。SB203580 和 SP600125 可分别抑制 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)。如果 AU021838 是这些 MAPK 通路的下游效应物,那么抑制这些激酶会降低它的活性。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性地抑制蛋白激酶 C(PKC),如果 AU021838 参与了 PKC 依赖性信号通路,就会导致其受到抑制,这突出了一种通过干扰 AU021838 的调节机制来抑制其功能的方法。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制 PKC,如果 AU021838 参与 PKC 依赖性信号通路,则可能导致其受到抑制。 |