ATP9B 抑制因子

Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂。通过抑制 SERCA 泵，它可以破坏内质网中的钙平衡，导致细胞膜钙水平升高。这可能会影响 ATP9B，因为它参与磷脂转运，而磷脂转运对钙水平很敏感。

妥尼霉素可抑制ER中的N-连接糖基化。这可能会影响 ATP9B，因为它是一种跨膜蛋白，其功能可能会受到糖基化状态的影响。

布雷非德菌素 A 可抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运。鉴于 ATP9B 是一种跨膜蛋白，它可能会破坏 ATP9B 的正常定位和功能。

莫能菌素是一种离子载体，可平衡细胞内外钠离子的浓度。这会影响许多细胞过程，包括脂质代谢和转运，从而干扰ATP9B的磷脂转运活性。

尼日霉素是一种钾离子载体，可破坏质子和钾跨膜梯度。这种破坏会影响ATP9B的活性，因为该蛋白在磷脂转运中的功能可能依赖于维持这些离子梯度。

环孢素 A 可抑制磷酸酶钙调磷酸酶的功能，从而破坏钙信号途径。这可能会间接影响 ATP9B，因为其磷脂转运活性可能会受到钙水平的影响。

2-APB 是 IP3 受体的调节剂，可抑制 IP3 介导的钙释放。这可能会通过改变钙信号来影响 ATP9B 的活性，而钙信号可能与 ATP9B 的功能有关。

沃特曼宁（Wortmannin）是一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。鉴于PIP2和PIP3脂类可能是ATP9B的底物，这些脂类的耗竭可能会抑制ATP9B的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。与 Wortmannin 类似，PI3K 的抑制作用以及随后其脂质产物的消耗可能会影响 ATP9B 的磷脂主动转运活性。

高浓度的黄体酮可抑制扰乱酶的活性，这可能会影响 ATP9B 的功能，因为人们认为它具有扰乱酶的活性。