ASH2L 抑制因子
常见的ASH2L抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰基苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、MS-275（CAS 209783-80-2）和帕诺比司他（CAS 404950）。 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、MS-275（CAS 209783-80-2）和帕诺比司他（CAS 404950-80-7）。
ASH2L 抑制剂的化学类别主要包括影响组蛋白甲基化和乙酰化等表观遗传修饰过程的化合物。这些抑制剂通过靶向负责修饰染色质的酶，间接影响 ASH2L 的功能，从而影响 ASH2L 参与的转录调控。
5-氮杂胞苷等化合物和组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如Trichostatin A、Vorinostat、SAHA、Mocetinostat、Entinostat、Panobinostat、Romidepsin）会改变表观遗传学的格局，而这与ASH2L调控的过程密不可分。这些抑制剂可改变染色质的可及性，从而可能影响 ASH2L 与 SET1/MLL 复合物共同作用的位点。通过改变组蛋白乙酰化和甲基化状态，这些化合物可以间接调节 ASH2L 在基因表达调控中的作用。此外，JQ1 和 I-BET151 等 BET 溴域抑制剂以及 GSK343 等 EZH2 抑制剂也会间接影响 ASH2L 的功能。这些化合物会调节蛋白质与特定组蛋白修饰的结合，从而影响 ASH2L 参与的转录调控活动。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可间接影响涉及 ASH2L 的组蛋白修饰过程。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可能会影响染色质重塑，从而间接影响 ASH2L 的作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他抑制组蛋白去乙酰化酶，可能会影响组蛋白修饰和 ASH2L 在基因调控中的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替诺特可间接调节 ASH2L 在组蛋白甲基化和基因调控中的作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat 可抑制组蛋白去乙酰化酶，并可能影响 ASH2L 在染色质重塑和基因表达方面的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛可能对 ASH2L 的表观遗传调控功能有间接影响。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1抑制BET溴结构域，可能间接影响染色质状态和ASH2L在基因调控中的作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种BET溴结构域抑制剂，能够间接调节染色质状态，从而影响ASH2L。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343是一种EZH2抑制剂，能够通过影响整体组蛋白甲基化模式间接影响ASH2L。 | ||||||