ASB-12 抑制剂通过影响泛素-蛋白酶体系统和相关的蛋白质降解途径发挥作用。这是因为 ASB-12 是一种 E3 泛素连接酶,其主要功能是标记蛋白质以便通过蛋白酶体降解。硼替佐米、MG-132、Epoxomicin 和 Lactacystin 都是蛋白酶体抑制剂。它们会抑制蛋白酶体,阻止泛素化蛋白质的降解,从而破坏由 ASB-12 调节的蛋白质周转平衡。另一方面,MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂,它能阻碍 cullin 蛋白的修饰,而 cullin 蛋白是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一部分,ASB-12 也是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一员,因此会导致 ASB-12 的活性降低。
某些抑制剂以泛素化过程本身为目标,间接影响 ASB-12 的功能。PYR-41是泛素激活酶E1的不可逆抑制剂,它阻碍了泛素化的启动。这导致 ASB-12 无法标记降解的蛋白质,而泛素化是一个重要的启动步骤。PR-619 是一种广谱去泛素化酶抑制剂,它能阻碍泛素从蛋白质中清除,破坏泛素化和去泛素化的平衡。这会抑制 ASB-12 的功能,因为去泛素化是降解被 ASB-12 标记的蛋白质的必要步骤。 其他抑制剂,如氯喹、Eeyarestatin I、Auranofin 和 Leupeptin 会分别影响溶酶体功能、内质网相关降解、氧化应激和蛋白酶活性等各种过程,从而间接影响 ASB-12 的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可抑制泛素标记的蛋白质降解。ASB-12是一种E3泛素连接酶,可标记通过蛋白酶体降解的蛋白质。这一作用破坏了由 ASB-12 调节的蛋白质周转平衡。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
与硼替佐米一样,MG-132 也是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,MG-132 破坏了蛋白质降解过程。考虑到 ASB-12 是一种 E3 泛素连接酶,参与标记蛋白酶体降解的蛋白质,MG-132 的作用可导致抑制 ASB-12 在蛋白质周转中的作用。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧美辛是一种特异性蛋白酶体抑制剂,这意味着它能阻止泛素化蛋白的降解。由于 ASB-12 是一种 E3 泛素连接酶,可标记降解的蛋白质,因此环氧霉素的作用可通过破坏蛋白质降解来抑制 ASB-12 的功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂。NEDD8 是一种泛素样蛋白,可修饰 Cullin 蛋白,而 Cullin 蛋白是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一部分,ASB-12 也是其中的一员。通过抑制 NEDD8,MLN4924 可以破坏 ASB-12 的功能,导致其活性降低。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41是泛素激活酶E1的不可逆抑制剂,E1参与泛素化过程的第一步。PYR-41通过抑制泛素化的启动,间接影响了ASB-12的功能,因为它无法标记没有泛素化的降解蛋白质。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 是一种广谱去泛素酶抑制剂。它能抑制蛋白质中泛素的清除,破坏泛素化和去泛素化的平衡。这种不平衡会抑制 ASB-12 的功能,因为去除泛素是降解 ASB-12 标记的蛋白质的必要步骤。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳清酸蛋白酶抑制剂是一种特异性蛋白酶体抑制剂,可以抑制蛋白质降解。由于ASB-12是一种E3泛素连接酶,负责标记蛋白质进行降解,因此乳清酸蛋白酶抑制剂的作用可以破坏ASB-12的功能。 | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | ¥2527.00 | 2 | |
氯喹通过改变细胞内pH值来破坏溶酶体功能。由于溶酶体参与这些蛋白质的降解,因此可以抑制被ASB-12标记为破坏的蛋白质的降解。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I是一种内质网相关降解(ERAD)途径的抑制剂。通过抑制ERAD,Eeyarestatin I可以破坏蛋白质合成和降解之间的平衡,从而可能抑制ASB-12的功能。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
奥诺芬是一种硫氧还蛋白还原酶抑制剂。这种酶对于维持许多蛋白质的还原状态至关重要。抑制这种酶会导致氧化应激,影响包括ASB-12在内的许多蛋白质的功能。 |