ASB-12 抑制因子

常见的ASB-12抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82-6）、 Epoxomicin CAS 134381-21-8、MLN 4924 CAS 905579-51-3和泛素E1抑制剂PYR-41 CAS 418805-02-4。

ASB-12 抑制剂通过影响泛素-蛋白酶体系统和相关的蛋白质降解途径发挥作用。这是因为 ASB-12 是一种 E3 泛素连接酶，其主要功能是标记蛋白质以便通过蛋白酶体降解。硼替佐米、MG-132、Epoxomicin 和 Lactacystin 都是蛋白酶体抑制剂。它们会抑制蛋白酶体，阻止泛素化蛋白质的降解，从而破坏由 ASB-12 调节的蛋白质周转平衡。另一方面，MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂，它能阻碍 cullin 蛋白的修饰，而 cullin 蛋白是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一部分，ASB-12 也是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一员，因此会导致 ASB-12 的活性降低。

某些抑制剂以泛素化过程本身为目标，间接影响 ASB-12 的功能。PYR-41是泛素激活酶E1的不可逆抑制剂，它阻碍了泛素化的启动。这导致 ASB-12 无法标记降解的蛋白质，而泛素化是一个重要的启动步骤。PR-619 是一种广谱去泛素化酶抑制剂，它能阻碍泛素从蛋白质中清除，破坏泛素化和去泛素化的平衡。这会抑制 ASB-12 的功能，因为去泛素化是降解被 ASB-12 标记的蛋白质的必要步骤。 其他抑制剂，如氯喹、Eeyarestatin I、Auranofin 和 Leupeptin 会分别影响溶酶体功能、内质网相关降解、氧化应激和蛋白酶活性等各种过程，从而间接影响 ASB-12 的功能。