Arnt 2抑制剂是一类专门针对Arnt 2蛋白的化合物,Arnt 2蛋白是芳香烃受体核转运蛋白(ARNT)转录因子家族的一员。Arnt 2(也称为HIF-1β)通过与其它转录因子(如缺氧诱导因子(HIF)和芳香烃受体(AHR))形成异二聚体复合物,在调节基因表达方面发挥着核心作用。这些复合物与特定的DNA序列结合,以调节参与氧气感应、新陈代谢和环境反应等过程的基因转录。Arnt 2抑制剂会破坏其形成这些功能性复合物的能力,从而干扰依赖于Arnt 2活性的转录调控。这种破坏会影响各种基因表达途径,特别是与细胞对环境和代谢信号的反应有关的途径。Arnt 2抑制剂的设计侧重于能够选择性地与Arnt 2蛋白的功能域结合的小分子,特别是那些参与其与其他转录因子的二聚化或与DNA结合的小分子。通过阻断这些相互作用,抑制剂可阻止Arnt 2参与活性转录复合物的形成,从而减少Arnt 2相关途径调控的基因表达。对Arnt 2的结构研究有助于确定其功能所需的关键区域,使研究人员能够设计出具有高度特异性和最小脱靶效应的抑制剂。Arnt 2抑制剂是探索转录因子二聚化和基因调控分子机制的宝贵工具,有助于深入了解细胞如何应对环境变化。这些抑制剂有助于更深入地了解转录控制的复杂网络,包括Arnt 2及其在细胞过程中的合作伙伴,如缺氧反应和代谢适应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥361.00 ¥1376.00 ¥2414.00 ¥10470.00 | 9 | |
YC-1 可抑制缺氧诱导因子(HIF),从而可能影响缺氧反应途径中 ARNT2 的活性。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
喹诺霉素 A 是一种 HIF-1 抑制因子,通过改变 HIF 介导的转录间接影响 ARNT2。 | ||||||
N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | ¥3723.00 | ||
KC7F2 是一种 HIF-2α 抑制剂,有可能调节缺氧诱导通路中 ARNT2 的活性。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | ¥1974.00 | ||
PX-478 可抑制 HIF-1α,从而可能影响 ARNT2 在缺氧反应基因表达中的作用。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin 会破坏 HIF-1α/p300 的相互作用,从而间接影响 ARNT2 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可能会通过多种信号通路间接影响ARNT2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响各种信号通路,从而可能影响 ARNT2 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,可能会通过其在细胞信号传导中的作用间接影响 ARNT2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素(Rapamycin)是一种mTOR抑制剂,可调节多种细胞过程,可能影响ARNT2活性。 |