AREBP 抑制剂包括一系列化合物,它们通过干扰对 AREBP 功能至关重要的各种信号通路和细胞过程来发挥抑制作用。例如,雷帕霉素可抑制蛋白合成的关键调节因子 mTOR 通路,导致细胞内 AREBP 的合成和可用性降低。同样,LY 294002 通过抑制 PI3K 破坏了 AKT 信号转导,导致增强 AREBP 活性的途径减少,从而削弱了其功能。厄洛替尼作为一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可阻断表皮生长因子受体信号级联,而这对于维持支持 AREBP 作用的细胞过程至关重要,从而间接导致其功能减弱。WZ8040 和 PD 98059 等其他抑制剂分别以 NUAK1 和 MEK 等激酶为靶点,这些激酶在细胞新陈代谢和分裂中起着重要作用,从而通过改变 AREBP 发挥最佳功能所需的细胞环境和信号环境,间接降低了 AREBP 的活性。
与这些机制互补的是针对应激反应和炎症通路的抑制剂,如 SB203580 和 SP600125,它们能特异性抑制 p38 MAPK 和 JNK,从而抑制细胞对 AREBP 活性的支持。硼替佐米(Bortezomib)通过抑制蛋白酶体的活性,诱发应激反应,从而阻碍蛋白质的整体功能,进而影响 AREBP。索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)等激酶抑制剂通过广谱激酶抑制(包括 RAF、血管内皮生长因子和 PDGF 受体的激酶抑制),破坏了关键的生存和血管生成信号通路,从而间接削弱了 AREBP 的活性。最后,U0126 和吉非替尼通过选择性抑制 MEK 酶和表皮生长因子受体通路,分别减少 ERK 信号传导和阻断表皮生长因子受体依赖的细胞过程,这些过程对增殖和存活的调节至关重要,而 AREBP 的功能活性会因此减弱。每种抑制剂通过其与细胞信号的独特相互作用,都有助于共同抑制 AREBP,从而揭示了支配其活性的错综复杂的调控途径网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标),mTOR 是蛋白质合成和细胞生长的关键调节因子。抑制 mTOR 会导致蛋白质合成减少,从而限制 AREBP 在细胞中的可用性,削弱其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种强效的 PI3K(磷酸肌酸 3-激酶)抑制剂。PI3K 信号对于激活 AKT 等下游通路至关重要,而 AKT 可影响包括蛋白质合成在内的多种细胞过程。抑制 PI3K 可导致 AKT 活性降低,从而通过损害促进 AKT 活性的途径间接削弱 AREBP 的功能。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可破坏表皮生长因子受体信号通路。由于表皮生长因子受体参与调节各种细胞过程,包括细胞增殖和存活,因此抑制表皮生长因子受体可通过减少维持 AREBP 功能的信号传导,间接削弱其功能活性。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
WZ8040 是一种选择性 NUAK1 激酶抑制剂。NUAK1 又称 AMPK 相关激酶,可影响细胞代谢和能量平衡。抑制 NUAK1 可导致新陈代谢状态的改变,从而影响 AREBP 活动所需的能量环境,间接削弱 AREBP 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种选择性 MEK 抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路。MAPK/ERK 通路参与细胞分裂和分化的调控。通过抑制 MEK,PD98059 可阻碍有助于 AREBP 细胞环境和活性的途径,从而间接导致 AREBP 的功能活性减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路与应激反应和炎症有关。SB 203580 对 p38 MAPK 的抑制可导致支持细胞存活和增殖的通路活性降低,从而间接削弱 AREBP 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK(c-Jun N 端激酶)抑制剂,JNK 参与细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。通过抑制 JNK,SP600125 可改变调控 AREBP 背景和功能的信号通路,从而间接导致 AREBP 的功能活性减弱。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致错误折叠蛋白质的积累,破坏细胞的平衡。通过抑制蛋白酶体,硼替佐米可间接削弱 AREBP 的功能活性,引起一般应激反应,对蛋白质合成和功能产生负面影响。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,以 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体和 PDGF 受体等为靶点。通过抑制这些激酶,索拉非尼可以调节调节细胞增殖、存活和血管生成的信号通路,从而间接削弱 AREBP 的功能活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是受体酪氨酸激酶(包括 PDGF 受体和血管内皮生长因子受体)的抑制剂。它对这些受体的抑制可导致对细胞存活和血管生成至关重要的信号通路减少,从而间接削弱 AREBP 的功能活性。 |