apoN激活剂
常见的 apoN 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、D-赤藓-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
载脂蛋白核激活剂是一系列化合物，它们通过操纵各种生化信号通路，间接增强载脂蛋白核的功能。福斯可林可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，众所周知，PKA 可使可能与载脂蛋白 N 通路密不可分的蛋白质磷酸化，从而增强载脂蛋白 N 在细胞过程中的作用。同样，假设载脂蛋白受 PKC 或钙依赖性激酶调控，PMA（通过 PKC 激活）和 Ionomycin（通过提高细胞内钙水平）也可能使载脂蛋白磷酸化，从而增强载脂蛋白的活性。脂质分子 Sphingosine-1-phosphate 通过 G 蛋白偶联受体激活，可能会以一种有利于载脂蛋白活化的方式调节肌动蛋白细胞骨架。LY294002 和染料木素等抑制剂有可能减轻抑制控制。
apoN 激活剂是多种化学实体，它们通过调节特定的细胞信号级联来增强 apoN 的功能活性。福斯可林通过提高细胞内 cAMP，激活蛋白激酶 A (PKA)，从而间接增强载脂蛋白的活性，PKA 可磷酸化和激活载脂蛋白信号级联中的蛋白质，从而增强载脂蛋白在细胞内的功能作用。PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的直接激活剂，而 Ionomycin 通过增加细胞内的钙浓度，可以启动一系列磷酸化事件，如果 apoN 受钙依赖性磷酸化的调控，则有可能导致 apoN 的激活。1-磷酸肾上腺素通过与 G 蛋白偶联受体相互作用，可能会激活作为载脂蛋白通路一部分的下游蛋白，从而促进载脂蛋白的细胞功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化多种蛋白质，包括apoN途径中的假定靶标，从而增强apoN与其特定细胞功能相关的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC）。PKC磷酸化作为信号级联一部分的目标蛋白，其中apoN参与其中，间接导致apoN在信号转导中的活性增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，激活钙离子依赖性蛋白激酶。如果apoN的活性受钙离子依赖性磷酸化调节，这些激酶可磷酸化并激活apoN。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活G蛋白偶联受体，从而对肌动蛋白细胞骨架产生下游效应，如果与该通路相互作用，则有可能增强apoN的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变PI3K/AKT通路。通过抑制PI3K，LY294002可以缓解负反馈循环，间接增强信号通路，从而增加apoN的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制一系列激酶。抑制这些激酶可能会减少对apoN的负调控，如果apoN受到这些激酶的负调控，则可以间接增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 的激活可导致参与载脂蛋白 N 信号通路的蛋白质磷酸化，从而增强载脂蛋白 N 的功能作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK 通路中 MEK1/2 的抑制剂。抑制 MEK1/2 可使信号传递转向 apoN 活跃的途径，从而间接增强 apoN 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，如果 apoN 是拮抗 p38 MAPK 信号转导的通路的一部分，它就可以重新定向信号，增强 apoN 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可提高细胞内的钙水平。钙的增加可激活钙依赖性信号通路，如果apoN受钙信号调控，则有可能增强其活性。 | ||||||