Antifungals

Hygromycin B 溶液是一种强效抗真菌剂，可破坏易感生物的蛋白质合成。它与 30S 核糖体亚基结合，通过阻止氨基酰-tRNA 的正常组装来抑制翻译过程。这种干扰会导致产生无功能蛋白质，最终损害真菌细胞的活力。它与核糖体 RNA 的独特相互作用突出了它的特异性和对一系列真菌病原体的有效性。

巴佛洛霉素 A1 是一种选择性抗真菌化合物，以液泡 H+-ATP 酶为靶标，破坏质子在真菌膜上的转运。这种抑制作用会改变 pH 平衡，损害细胞的基本过程，导致能量代谢受到影响。其独特的作用机制包括与 V-ATPase 复合物结合，阻止 ATP 水解和随后的离子转运，这对维持真菌细胞的完整性和功能至关重要。

硼酸能破坏真菌细胞壁的完整性和代谢过程，因而具有抗真菌特性。它与真菌膜相互作用，形成活性氧，诱发氧化剂。此外，它还能抑制参与碳水化合物代谢的关键酶，进一步损害真菌的生长。它对人体细胞的毒性很低，可选择性地针对真菌病原体，是控制真菌增殖的有效药物。

Jasplakinolide是一种海洋生物衍生的化合物，主要通过与肌动蛋白丝相互作用发挥抗真菌活性。通过与G-肌动蛋白结合，它能够稳定丝状肌动蛋白，破坏真菌的细胞骨架动态。这种干扰会阻碍细胞分裂和运动等过程。此外，Jasplakinolide能够诱导真菌细胞凋亡，通过靶向真菌的结构完整性和细胞信号通路增强其抗多种真菌的效力。

Leptomycin B 是一种强效抗真菌剂，通过抑制真菌细胞的核输出过程发挥作用。它专门针对输出蛋白 1 (XPO1) 蛋白，破坏了关键调节蛋白从细胞核到细胞质的运输。这种阻断会导致转录因子在细胞核内积聚，最终影响基因表达和细胞功能。其独特的机制凸显了核-细胞质转运在真菌生存能力中的重要性。

环己亚胺是一种著名的抗真菌化合物，主要功能是抑制真核细胞中的蛋白质合成。它专门针对核糖体机制，干扰翻译过程中的转译步骤。这种干扰会停止重要蛋白质的生产，导致细胞压力和最终的细胞死亡。它对真核核糖体的选择性作用突出表明了它对真菌病原体的有效性，而对原核生物则没有影响。

Staurosporine 是一种强效抗真菌剂，它通过抑制在各种细胞信号传导途径中发挥关键作用的蛋白激酶来发挥作用。通过破坏这些途径，它可以改变细胞对压力和生长信号的反应，最终导致真菌细胞凋亡。它与多种激酶靶点相互作用的能力增强了其抗真菌功效，使其成为真菌抑制领域的一种多功能化合物。

寡霉素 A 是一种抗真菌化合物，主要针对 ATP 合酶，能有效阻断质子通道，抑制真菌细胞中 ATP 的产生。这种能量代谢的中断会导致 ATP 的耗竭，损害细胞的基本功能。它与酶的寡霉素结合位点的选择性结合显示了其特异性，而由此产生的能量危机会引发细胞应激反应，最终导致真菌细胞死亡。

Cerulenin 是一种合成抗真菌剂，它通过抑制脂肪酸合成酶来破坏脂质的生物合成。这种对膜完整性的干扰会损害真菌细胞的生长和复制。它的独特机制涉及竞争性抑制，即 Cerulenin 与酶的活性位点结合，阻止脂肪酸链的延长。这种选择性作用不仅会改变膜组成，还会影响重要信号分子的合成，导致细胞功能障碍和死亡。

两性霉素 B 是一种多烯类大环内酯，对麦角甾醇（真菌细胞膜的一种关键成分）具有独特的亲和力。这种相互作用会破坏膜的完整性，导致渗透性增加和细胞裂解。它的两性性质使其能够与甾醇形成稳定的复合物，从而增强其抗真菌活性。该化合物在脂质环境中的聚合能力影响了其溶解度和生物利用度，使其成为膜靶向制剂研究的重点。