ANKRD7 抑制因子
常见的 ANKRD7 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ANKRD7 抑制剂是一类独特的化学化合物，旨在特异性地降低 ANKRD7 蛋白的功能。ANKRD7是Ankyrin Repeat Domain 7的缩写，是一种在各种细胞过程（包括细胞内信号级联）中发挥作用的蛋白质。针对 ANKRD7 的抑制剂经过精心制作，可在分子水平上干扰 ANKRD7 的活性。这些化合物通常通过直接与蛋白质结合或改变调控 ANKRD7 表达或活性的生化途径来发挥作用。这些抑制剂设计精准，可确保它们在影响蛋白质功能的同时不影响更广泛的细胞系统，从而实现有针对性地调节 ANKRD7 的活性。
ANKRD7 抑制剂的分子作用复杂而多面。这些化合物可通过多种机制抑制蛋白质的活性，例如阻止蛋白质形成其活性构象、阻碍其与对其功能至关重要的其他细胞成分的相互作用，或阻碍导致其活化的途径。每种抑制剂都有其独特的作用模式，这种作用模式是由其化学结构以及与 ANKRD7 或其调控途径成分的特定结合亲和力决定的。这些抑制剂的设计以全面的研究为基础，这些研究描述了该蛋白在细胞内的作用及其影响的信号网络的复杂细节。通过抑制 ANKRD7，这些化合物可以有效降低该蛋白对这些网络的影响，从而降低其在细胞内的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成的复合物可抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）。mTOR是PI3K/AKT通路中的下游效应因子，可能参与调节ANKRD7蛋白的稳定性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，它可以阻止AKT的激活，从而减少磷酸化，并可能通过PI3K/AKT途径降解ANKRD7。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，可以不可逆地抑制该酶，从而降低AKT的活性。鉴于AKT可以调节蛋白质的稳定性，这可能会导致ANKRD7的表达或活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的特异性抑制剂，可防止MAPK通路下游激酶ERK的激活。ERK与多种蛋白的调节有关，可能包括ANKRD7。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK会影响下游蛋白的磷酸化状态和功能，从而影响ANKRD7在细胞应激反应中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，可能会调节调控 ANKRD7 表达的转录因子的活性，导致蛋白水平下降。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂。通过阻止蛋白酶体的降解，它可以导致泛素化蛋白的积累，从而可能影响ANKRD7的降解途径（如果它受泛素化调节）。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰蛋白质合成中的易位步骤来抑制蛋白质的生物合成，如果它的半衰期较短，可能会降低 ANKRD7 的总体水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以干扰蛋白质的降解途径。如果ANKRD7的更新是由泛素-蛋白酶体系统调节的，那么其水平和活性可能会被硼替佐米间接抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态，它可以改变基因的表达模式，其中可能包括调控 ANKRD7 的基因。 | ||||||